CAS 3197-44-2

(2S)-pipéridin-2-ylméthanol

Description :

(2S)-pipéridin-2-ylméthanol, avec le numéro CAS 3197-44-2, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. La désignation "2S" indique que le composé a une stéréochimie spécifique au deuxième atome de carbone, ce qui est crucial pour son activité biologique et ses interactions. Ce composé présente un groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) attaché à l'anneau contenant de l'azote, contribuant à ses propriétés en tant qu'alcool. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon les conditions, et est soluble dans l'eau et divers solvants organiques. La présence du groupe hydroxyle en fait un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'étherification. De plus, (2S)-pipéridin-2-ylméthanol peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Ses caractéristiques structurelles permettent des interactions avec des cibles biologiques, qui peuvent être explorées dans des études pharmacologiques.

Formule : C₆H₁₃NO

InChI : InChI=1/C6H13NO/c8-5-6-3-1-2-4-7-6/h6-8H,1-5H2/t6-/m0/s1

SMILES : C1CCN[C@@H](C1)CO

(2R)-piperidin-2-ylmethanol

CAS : 3197-44-2

Formule : C₆H₁₃NO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 115.1735

Ref: IN-DA0035TL

(2R)-piperidin-2-ylmethanol

CAS : 3197-44-2

(2R)-piperidin-2-ylmethanol

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 115.17g/mol

Ref: 54-OR910571

(R)-Piperidin-2-ylmethanol

CAS : 3197-44-2

Formule : C₆H₁₃NO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 115.176

Ref: 10-F230469

(2R)-piperidin-2-ylmethanol

CAS : 3197-44-2

(2R)-Piperidin-2-ylmethanol is a chiral, enantioselective olefin with an aziridine ring. The synthesis of this compound is by a Wittig reaction, which is a type of olefination. This reaction involves the use of an organometallic reagent and a phosphonium salt to form a new carbon-carbon bond between two unactivated alkenes. INTERNATIONAL CLASSIFICATION

Formule : C₆H₁₃NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 115.17 g/mol

Ref: 3D-DAA19744