CAS 32018-86-3
:Acide 1-naphtalènecarboxylique, 3-amino-
Description :
Acide 1-naphtalènecarboxylique, 3-amino- est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe acide carboxylique et d'un groupe amino attachés à un système d'anneau de naphtalène. Ce composé présente un squelette de naphtalène, qui consiste en deux anneaux de benzène fusionnés, lui conférant une structure aromatique stable. Le groupe acide carboxylique (-COOH) contribue à ses propriétés acides, tandis que le groupe amino (-NH2) lui confère des caractéristiques basiques, permettant des interactions potentielles dans diverses réactions chimiques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence des groupes fonctionnels. Il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Acide 1-naphtalènecarboxylique, 3-amino- est d'un intérêt dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la synthèse organique, où il peut servir d'intermédiaire ou de bloc de construction pour des molécules plus complexes. Sa structure unique et ses groupes fonctionnels en font un composé précieux pour la recherche et l'application dans les processus chimiques.
Formule :C11H9NO2
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3 produits concernés.
3-Aminonaphthalene-1-carboxylic Acid
CAS :Produit contrôléFormule :C11H9NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :187.1953-Aminonaphthalene-1-carboxylic acid
CAS :<p>3-Aminonaphthalene-1-carboxylic acid is a pyridine derivative that is structurally similar to the sulfoxide and dimethyl sulfoxide. The linear regression of the methanol and acetonitrile solvates was found to be dependent on substituent effects. The model compounds, naphthalene and benzene, were used as substituents in this experiment. Substituent effects are seen in the form of steric hindrance, inductive effect, and resonance stabilization. 3-Aminonaphthalene-1-carboxylic acid has been shown to have a variety of uses, including use as an intermediate in the synthesis of model compound skeletons.</p>Formule :C11H9NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :187.19 g/mol
