CAS 32019-30-0

3-Chloro-α-éthylbenzèneméthanol

Description :

3-Chloro-α-éthylbenzèneméthanol, identifié par son numéro CAS 32019-30-0, est un composé organique caractérisé par la présence d'un substituant chloro et d'un groupe éthyle attaché à un anneau benzénique, ainsi qu'un groupe hydroxyméthyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux alcools aromatiques, y compris une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. Le groupe chloro introduit une réactivité, ce qui en fait un candidat potentiel pour des réactions de substitution nucléophile. La présence du groupe hydroxyméthyle suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène, influençant ses propriétés physiques telles que les points d'ébullition et de fusion. De plus, le composé pourrait présenter une activité biologique, ce qui pourrait être d'intérêt en chimie médicinale. Sa synthèse et ses applications pourraient être pertinentes dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Comme pour de nombreux composés chlorés, des précautions de sécurité doivent être observées en raison de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.

Formule : C₉H₁₁ClO

InChI : InChI=1S/C9H11ClO/c1-2-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6,9,11H,2H2,1H3

Code InChI : InChIKey=APYGJPRINQKIQF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CC)(O)C1=CC(Cl)=CC=C1

Synonymes :

• 3-Chloro-α-ethylbenzenemethanol
• 1-(3-Chlorophenyl)propan-1-ol
• Benzenemethanol, 3-chloro-α-ethyl-
• Benzyl alcohol, m-chloro-α-ethyl-
• 1-(m-Chlorophenyl)-1-propanol

1-(3-Chlorophenyl)propan-1-ol

CAS : 32019-30-0

Formule : C₉H₁₁ClO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 170.6360

Ref: IN-DA00CRR7

1-(3-Chlorophenyl)-1-propanol

CAS : 32019-30-0

Formule : C₉H₁₁ClO

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 170.64

Ref: 10-F392611

1-(3-Chlorophenyl)propan-1-ol

CAS : 32019-30-0

The enantiomers of 1-(3-chlorophenyl)propan-1-ol are separated by a chiral column, yielding the (R)-enantiomer. The yield of the reaction is determined by the amount of oxidizing agent used to oxidize the alcohol and can be calculated by multiplying the molarity of the reactant and dividing it by the molarity of the product. The enantioselective oxidation of arylethyl alcohols with peracids in an aqueous solution was studied in this experiment. Nocardia and corallina are two examples of bacteria that produce this compound as part of their metabolism. Unreacted 1-(3-chlorophenyl)propan-1-ol can be found in ketones and carbinols, as well as other compounds containing an erythylene group.

Formule : C₉H₁₁OCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 170.63 g/mol

Ref: 3D-HBA01930