4-(3-Fluorophenoxy)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The presence of a fluorophenoxy group at the 4-position of the piperidine ring contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate polarity due to the electronegative fluorine atom, which can influence its reactivity and interaction with biological systems. It is often studied for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as the fluorine atom can enhance metabolic stability and lipophilicity. The compound may also exhibit specific binding affinities to various receptors, making it of interest in neuropharmacology. Additionally, its synthesis involves standard organic reactions, including nucleophilic substitution and ether formation. Safety and handling precautions are essential, as with many chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use. Overall, 4-(3-Fluorophenoxy)piperidine is a compound of interest in both research and industrial applications due to its structural features and biological relevance.

4-(3-Fluorophenoxy)piperidine

4-(3-Fluorophénoxy)pipéridine est un composé organique caractérisé par son cycle piperidine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. La présence d'un groupe fluorophénoxy en position 4 du cycle piperidine contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une polarité modérée en raison de l'atome de fluor électronégatif, qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Il est souvent étudié pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, car l'atome de fluor peut améliorer la stabilité métabolique et la lipophilie. Le composé peut également présenter des affinités de liaison spécifiques à divers récepteurs, ce qui le rend intéressant en neuropharmacologie. De plus, sa synthèse implique des réactions organiques standard, y compris la substitution nucléophile et la formation d'éthers. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, comme pour de nombreuses substances chimiques, afin de réduire les dangers potentiels associés à son utilisation. Dans l'ensemble, 4-(3-Fluorophénoxy)pipéridine est un composé d'intérêt tant pour la recherche que pour les applications industrielles en raison de ses caractéristiques structurelles et de sa pertinence biologique.

3202-35-5: 4-(3-Fluorophénoxy)pipéridine est un composé organique caractérisé par son cycle piperidine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. La présence d'un groupe fluorophénoxy en position 4 du cycle piperidine contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une polarité modérée en raison de l'atome de fluor électronégatif, qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Il est souvent étudié pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, car l'atome de fluor peut améliorer la stabilité métabolique et la lipophilie. Le composé peut également présenter des affinités de liaison spécifiques à divers récepteurs, ce qui le rend intéressant en neuropharmacologie. De plus, sa synthèse implique des réactions organiques standard, y compris la substitution nucléophile et la formation d'éthers. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, comme pour de nombreuses substances chimiques, afin de réduire les dangers potentiels associés à son utilisation. Dans l'ensemble, 4-(3-Fluorophénoxy)pipéridine est un composé d'intérêt tant pour la recherche que pour les applications industrielles en raison de ses caractéristiques structurelles et de sa pertinence biologique.

CAS 3202-35-5

4-(3-Fluorophénoxy)pipéridine

4-(3-Fluorophenoxy)piperidine

Ref: 54-PC8271