CAS 3207-04-3

Oxétane, 3-éthyl-3-[(2-propényloxy)méthyl]-

Description :

Oxétane, 3-éthyl-3-[(2-propényloxy)méthyl]- est un éther cyclique caractérisé par une structure en anneau à quatre membres contenant un atome d'oxygène. Ce composé présente un groupe éthyle et un substituant méthyle propenyloxy, qui contribuent à sa réactivité et à ses propriétés uniques. La présence de l'anneau d'oxétane impose une contrainte, le rendant plus réactif que les éthers cycliques plus grands. Ce composé est généralement incolore et peut avoir une légère odeur. Il est soluble dans des solvants organiques, reflétant ses caractéristiques non polaires, tandis que sa réactivité lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris la polymérisation et les réactions d'ouverture d'anneau. Les oxétanes suscitent un intérêt en chimie organique synthétique et en science des matériaux en raison de leurs applications potentielles dans le développement de polymères et d'autres matériaux fonctionnels. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car, comme de nombreux composés organiques, il peut présenter des risques pour la santé s'il n'est pas géré correctement. Dans l'ensemble, la structure et la réactivité uniques de 3-éthyl-3-[(2-propenyloxy)méthyl]-oxétane en font un composé d'intérêt tant en chimie académique qu'industrielle.

Formule : C₉H₁₆O₂

3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane

CAS : 3207-04-3

Formule : C₉H₁₆O₂

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 156.2221

Ref: IN-DA01JRND

3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane

CAS : 3207-04-3

Formule : C₉H₁₆O₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 156.23

Ref: 3B-A3362

3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane

CAS : 3207-04-3

3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane is a reactive chemical compound that is used in the synthesis of cationic polymers. 3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane has been shown to be able to form crosslinks with epoxide groups and form polymers. The ring-opening reactions are thermally reversible, and the oxetane morphologies can be classified as linear or cyclic. Protonation of this compound leads to the formation of carbocations, which are reactive intermediates that can react with other molecules. Compartmentalization of this compound leads to the formation of cations, which are positively charged species. Cationic polymerization is a technique in which 3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane is used as a monomer for the synthesis of polymers with cationic side chains.

Formule : C₉H₁₆O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 156.22 g/mol

Ref: 3D-DAA20704