CAS 321-02-8
:Mononucléotide d'acide nicotinique
Description :
Mononucléotide d'acide nicotinique (NAMN), avec le numéro CAS 321-02-8, est un nucléotide qui joue un rôle crucial dans le métabolisme cellulaire et est un précurseur du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+), une coenzyme essentielle dans les réactions redox. Il se compose d'un groupe d'acide nicotinique lié à un sucre ribose et à un groupe phosphate. NAMN se trouve généralement dans les systèmes biologiques et est impliqué dans diverses voies biochimiques, y compris celles liées à la production d'énergie et à la réparation de l'ADN. La substance est soluble dans l'eau, ce qui facilite ses fonctions biologiques. Sa structure lui permet de participer à des réactions de phosphorylation, contribuant à la synthèse de NAD+ et influençant des processus cellulaires tels que le métabolisme énergétique, la signalisation et les réponses au stress. De plus, Mononucléotide d'acide nicotinique a suscité de l'intérêt dans la recherche liée au vieillissement et aux troubles métaboliques, car les niveaux de NAD+ sont connus pour diminuer avec l'âge, impactant la santé et la fonction cellulaire. Dans l'ensemble, NAMN est un composé vital en biochimie, reliant le métabolisme de la vitamine B3 à des fonctions cellulaires essentielles.
Formule :C11H14NO9P
InChI :InChI=1S/C11H14NO9P/c13-8-7(5-20-22(17,18)19)21-10(9(8)14)12-3-1-2-6(4-12)11(15)16/h1-4,7-10,13-14H,5H2,(H2-,15,16,17,18,19)/t7-,8-,9-,10-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=JOUIQRNQJGXQDC-ZYUZMQFOSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@@H](O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@H]1O)[N+]=2C=C(C([O-])=O)C=CC2
Synonymes :- 1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)pyridinium-3-carboxylate
- 3-Carboxy-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpyridinium hydroxide, 5′-phosphate, inner salt
- 3-Pyridinecarboxylic acid, mononucleotide
- 3-carboxy-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)pyridinium
- 3-carboxy-1-(5-O-phosphonopentofuranosyl)pyridinium
- Deamido nicotinamide ribonucleotide
- Deamido-NMN
- Nicotinate mononucleotide
- Nicotinate ribonucleotide
- Nicotinic acid ribonucleotide
- Nicotinic acid ribotide
- Nicotinic mononucleotide
- Pyridinium, 3-carboxy-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-, inner salt
- Pyridinium, 3-carboxy-1-(5-O-phosphono-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)-, inner salt
- Pyridinium, 3-carboxy-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-, hydroxide, 5′-(dihydrogen phosphate), inner salt
- cyclohexane-1,4-diylbis[N-(2-chlorobenzyl)methanamine] dihydrochloride
- β-Nicotinic acid mononucleotide
- Pyridinium, 3-carboxy-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-, inner salt
- Nicotinic acid mononucleotide
- Pyridinium, 3-carboxy-1-β-D-ribofuranosyl-, hydroxide, 5′-(dihydrogen phosphate), inner salt
- 3-Carboxy-1-β-D-ribofuranosylpyridinium hydroxide, 5′-phosphate, inner salt
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
Nicotinic acid mononucleotide
CAS :<p>Nicotinic acid mononucleotide iss a key intermediate in the intracellular synthesis of NAD+, Coenzyme 1), closely associated with cellular metabolism.</p>Formule :C11H14NO9PDegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.2Nicotinic acid mononucleotide
CAS :Formule :C11H14NO9PDegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.20391-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyridin-1-ium-3-carboxylate
CAS :1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyridin-1-ium-3-carboxylateDegré de pureté :99%Masse moléculaire :335.21g/molβ-Nicotinic Acid Mononucleotide-d4
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications β-Nicotinic Acid Mononucleotide-d4 is the isotope labelled analog of β-Nicotinic Acid Mononucleotide (N429390); a nucleotide of nicotinic acid which is produced from quinolinic acid by quinolinate phosphoribosyltransferase via transfer of a phosphoribose group. It is an intermediate of nicotinic acid adenine dinucleotide (NaAD) which is then converted to NAD via amidation and in turn converted to NADPH.<br>References Petrelli, R. et al.: Curr. Med. Chem., 18, 1973 (2011); Shibata, K. et al.: J. Chrom. B Biomed. Sci. Appl., 749, 281 (2000); Evans, C. et al.: BMC Chem. Biol., 10, 2 (2010)<br></p>Formule :C11H10D4NO9PDegré de pureté :>90%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :339.23β-Nicotinic Acid Mononucleotide
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A nucleotide of nicotinic acid which is produced from quinolinic acid by quinolinate phosphoribosyltransferase via transfer of a phosphoribose group. It is an intermediate of nicotinic acid adenine dinucleotide (NaAD) which is then converted to NAD via amidation and in turn converted to NADPH.<br>References Petrelli, R. et al.: Curr. Med. Chem., 18, 1973 (2011); Shibata, K. et al.: J. Chrom. B Biomed. Sci. Appl., 749, 281 (2000); Evans, C. et al.: BMC Chem. Biol., 10, 2 (2010);<br></p>Formule :C11H14NO9PCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :335.2






