CAS 3212-75-7
:2-Cyclooctèn-1-ol
Description :
2-Cyclooctèn-1-ol est un composé organique cyclique caractérisé par sa structure unique, qui présente un anneau de cyclooctène avec un groupe hydroxyle (-OH) attaché à la première position du carbone. Ce composé est classé comme un alcool en raison de la présence du groupe fonctionnel hydroxyle. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. La présence de la double liaison dans l'anneau de cyclooctène contribue à sa réactivité, le rendant susceptible à diverses réactions chimiques, telles que l'oxydation et la polymérisation. 2-Cyclooctèn-1-ol est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité modérée dans l'eau. Ses applications peuvent inclure une utilisation dans la synthèse organique, comme élément de base pour des molécules plus complexes, et potentiellement dans l'industrie des parfums en raison de ses propriétés aromatiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Dans l'ensemble, 2-Cyclooctèn-1-ol est un composé intéressant avec une utilité potentielle dans diverses applications chimiques.
Formule :C8H14O
InChI :InChI=1S/C8H14O/c9-8-6-4-2-1-3-5-7-8/h4,6,8-9H,1-3,5,7H2
Code InChI :InChIKey=UJZBDMYKNUWDPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC1CCCCCC=C1
Synonymes :- (2Z)-2-Cycloocten-1-ol
- (2Z)-cyclooct-2-en-1-ol
- (Z)-2-Cycloocten-1-ol
- (Z)-Cyclooct-2-enol
- 2-Cycloocten-1-ol
- 2-Cyclooctenol
- 3-Hydroxycyclooctene
- NSC 105771
- cis-2-Cyclooctenol
Trier par
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4 produits concernés.
(Z)-Cyclooct-2-enol
CAS :Produit contrôléFormule :C8H14OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :126.196(2Z)-Cyclooct-2-en-1-ol
CAS :<p>(2Z)-Cyclooct-2-en-1-ol is a catalytic oxidant that is used in the epoxidation of cyclic and acyclic olefins. It has been shown to interact with hydroxy groups and it can be used to cleave bonds. The reaction between (2Z) -cyclooct-2-en-1-ol and lithium diisopropylamide (LDA) gives an acceleration in the rate of the reaction due to steric interactions. The kinetic data for this reaction have been obtained by measuring the rates of hydrogen abstraction from (2Z)-cyclooct-2-en-1-ol using deuterium gas.</p>Formule :C8H14ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :126.2 g/mol




