CAS 3213-29-4
:2,3-Diméthoxyphénéthylamine
Description :
2,3-Diméthoxyphénéthylamine, avec le numéro CAS 3213-29-4, est un composé organique qui appartient à la classe des phénéthylamines. Il présente une structure de phénéthylamine, caractérisée par une chaîne éthyle de deux carbones attachée à un anneau phénylique, qui est en outre substitué par deux groupes méthoxy aux positions 2 et 3 de l'anneau aromatique. Ce schéma de substitution influence ses propriétés chimiques, y compris sa solubilité et sa réactivité. Le composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. Il est connu pour ses effets psychoactifs potentiels et est souvent étudié dans le contexte des neurosciences et de la pharmacologie. La présence de groupes méthoxy peut augmenter sa lipophilie, lui permettant de traverser plus facilement les membranes biologiques. Comme beaucoup de phénéthylamines, il peut interagir avec les systèmes de neurotransmetteurs, en particulier ceux impliquant la sérotonine et la dopamine. Cependant, des études détaillées sur son activité biologique spécifique et son profil de sécurité sont limitées, nécessitant une prudence dans sa manipulation et son utilisation.
Formule :C10H15NO2
InChI :InChI=1S/C10H15NO2/c1-12-9-5-3-4-8(6-7-11)10(9)13-2/h3-5H,6-7,11H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=XKBUFTXNLBWTFP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=C(CCN)C=CC=C1OC
Synonymes :- 2,3-Dimethoxybenzeneethanamine
- 2-(2,3-Dimethoxyphenyl)Ethanamine
- 2-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethan-1-amine
- 2-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethylamine
- Benzeneethanamine, 2,3-dimethoxy-
- Phenethylamine, 2,3-dimethoxy-
- 2,3-Dimethoxyphenethylamine
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5 produits concernés.
2-(2,3-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine
CAS :Formule :C10H15NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :181.23162,3-Dimethoxybenzeneethanamine
CAS :Produit contrôlé<p>2,3-Dimethoxybenzeneethanamine is a drug substance that belongs to the class of amines. It has been shown to have proarrhythmic effects in animal studies, and has also shown hypotensive properties. 2,3-Dimethoxybenzeneethanamine inhibits the binding of phenylephrine to adrenoceptors in rat heart tissue. This compound can be used as a chromatographic standard for dimethoxyphenethylamines and isomers due to its spectrometric properties.</p>Formule :C10H15NO2Degré de pureté :Min. 98%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :181.23 g/mol



