CAS 32140-51-5
:Coenzyme A, S-acétate, sel de lithium (1:?)
Description :
Coenzyme A, S-acétate, sel de lithium (1:?) est un dérivé de la coenzyme A, qui joue un rôle crucial dans divers processus biochimiques, en particulier dans le métabolisme des acides gras et la synthèse de l'acétyl-CoA. Ce composé se caractérise par sa capacité à participer à des réactions de transfert de groupes acyles, facilitant la conversion des acides gras en leurs formes actives pour la production d'énergie. La forme de sel de lithium suggère une solubilité et une stabilité accrues dans les solutions aqueuses, ce qui le rend adapté à diverses applications biochimiques. La coenzyme A elle-même est essentielle pour l'activation des groupes acyles, et son dérivé acétate est particulièrement important dans les voies métaboliques, y compris le cycle de l'acide citrique. La présence de lithium peut également influencer l'interaction du composé avec les systèmes biologiques, affectant potentiellement sa biodisponibilité et son efficacité. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans la recherche métabolique et peut avoir des implications dans les études liées au métabolisme énergétique et aux réactions enzymatiques.
Formule :C23H38N7O17P3S·xLi
InChI :InChI=1S/C23H38N7O17P3S.Li/c1-12(31)51-7-6-25-14(32)4-5-26-21(35)18(34)23(2,3)9-44-50(41,42)47-49(39,40)43-8-13-17(46-48(36,37)38)16(33)22(45-13)30-11-29-15-19(24)27-10-28-20(15)30;/h10-11,13,16-18,22,33-34H,4-9H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,35)(H,39,40)(H,41,42)(H2,24,27,28)(H2,36,37,38);/t13-,16-,17-,18+,22-;/m1./s1
Code InChI :InChIKey=MQDBECZUJONFAI-QJBWUGSNSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(C)=O)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O.[Li]
Synonymes :- Coenzyme A, S-acetate, lithium salt
- Coenzyme A, S-acetate, lithium salt (1:?)
- Lithium acetyl-CoA
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produits concernés.
Acetyl Coenzyme A, Lithium salt
CAS :Acetyl Coenzyme A, Lithium saltDegré de pureté :≥ 95%Masse moléculaire :809.57g/molAcetyl coenzyme A lithium salt
CAS :Formule :C23H38N7O17P3S·xLiDegré de pureté :≥ 95%Couleur et forme :White to off-white or pale yellow powderMasse moléculaire :809.57 (free acid)Acetyl coenzyme A lithium
CAS :<p>Acetyl-CoA lithium: central metabolic molecule, crucial for TCA cycle, oxidative phosphorylation, protein acetylation, and lipid synthesis.</p>Formule :C23H38N7O17P3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :809.57Acetyl coenzyme A lithium
CAS :<p>Acetyl coenzyme A lithium salt is a drug that inhibits the production of acetyl-CoA, which is an important molecule in the metabolism of fatty acids. This drug has been shown to be effective against cancerous cells by inhibiting the synthesis of lysine residues and carnitine. Acetyl coenzyme A lithium salt has also been shown to inhibit the growth of typhimurium, which may be due to its ability to inhibit NADPH-cytochrome p450 reductase. Acetyl coenzyme A lithium salt has not been shown to have any carcinogenic potential in humans, but it has been shown to have carcinogenic potential in animal models.</p>Formule :C23H38N7O17P3S•LixDegré de pureté :Min. 85%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :809.57 g/molAcetyl Coenzyme A Lithium Salt
CAS :<p>Applications Acetyl Coenzyme A Lithium Salt is an important molecule in enzymatic acetyl transfer reactions. It is the source of the phosphopantetheine group that is added as a prosthetic group to acyl carrier proteins and formyltetrahydrofolate dehydrogenase.<br>References Elovson J. et al.: J. Biol. Chem., 243, 3603 (1968); Strickland K.C. et al.: J. Biol. Chem., 285, 1627 (2010);<br></p>Formule :C23H38N7O17P3S·LixCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :809.57 + (6.94)x







