CAS 32142-24-8

3,6-Didésoxy-L-arabino-hexose

Description :

3,6-Didésoxy-L-arabino-hexose est un monosaccharide caractérisé par sa structure unique, qui comprend six atomes de carbone et deux groupes hydroxyles, ce qui en fait un sucre hexose. Ce composé est un dérivé de L-arabinose, avec la modification spécifique d'avoir deux groupes hydroxyles remplacés par des atomes d'hydrogène aux positions 3 et 6, résultant en une configuration dideoxy. Il se trouve généralement dans certains produits naturels et peut jouer un rôle dans les systèmes biologiques, en particulier dans le contexte des réactions de glycosylation. La présence de la configuration dideoxy influence sa réactivité et ses interactions avec d'autres biomolécules. En termes de solubilité, comme de nombreux sucres, il est généralement soluble dans l'eau, ce qui est une caractéristique commune des glucides. Ses caractéristiques structurelles peuvent également contribuer à ses applications potentielles en pharmacie et en biochimie, en particulier dans la synthèse de glycosides ou comme élément de base dans le développement de structures de glucides plus complexes. Dans l'ensemble, 3,6-Didésoxy-L-arabino-hexose est un composé important dans l'étude de la chimie des glucides et de ses implications biologiques.

Formule : C₆H₁₂O₄

InChI : InChI=1S/C6H12O4/c1-4(8)6(10)2-5(9)3-7/h3-6,8-10H,2H2,1H3/t4-,5+,6+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=GNTQICZXQYZQNE-KVQBGUIXSA-N

SMILES : C([C@H]([C@H](C)O)O)[C@H](C=O)O

Synonymes :

• 3,6-Dideoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexose
• 3,6-Dideoxy-L-galactose
• <span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-Hexose, 3,6-dideoxy-
• Ascarylose
• L-arabino-Hexose, 3,6-dideoxy-
• 3,6-Dideoxy-L-arabino-hexose

3,6-Dideoxy-L-arabino-hexose

CAS : 32142-24-8

3,6-Dideoxy-L-arabino-hexose (3,6-D) is a natural compound that has been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to their ribosomes. It is an active inhibitor of tyvelose, which is a drug used in the treatment of infectious diseases. 3,6-D binds reversibly to the terminal residues on the bacterial ribosome and blocks the entry of tyvelose into the ribosome. The conformational properties of 3,6-D have been studied using hybridoma cell lines and methyl glycosides. Structural analysis has shown that 3,6-D may be synthesized from glucose in a series of enzymatic reactions involving glycan synthesis.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-MD46349