CAS 322407-45-4
:Méthyle (αS,βR)-β-amino-α-hydroxybenzènepropanoate
Description :
Méthyle (αS,βR)-β-amino-α-hydroxybenzènepropanoate, avec le numéro CAS 322407-45-4, est un composé chimique caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Il présente un groupe amino, un groupe hydroxyle et un groupe fonctionnel ester, qui contribuent à son activité biologique potentielle et à ses propriétés de solubilité. La présence de l'ester méthylique indique qu'il peut subir une hydrolyse pour libérer l'acide correspondant, ce qui peut avoir des implications pour sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. La stéréochimie du composé, désignée par les configurations αS et βR, suggère qu'il peut présenter une chiralité, ce qui pourrait entraîner différents effets biologiques selon l'orientation de ses groupes fonctionnels. De tels composés sont souvent d'un intérêt particulier en chimie pharmaceutique en raison de leur potentiel en tant que candidats médicaments ou intermédiaires. De plus, la présence d'un cycle benzénique indique qu'il peut participer à des interactions π-π, influençant son comportement dans divers environnements chimiques. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé le positionne comme un sujet d'intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C10H13NO3
InChI :InChI=1S/C10H13NO3/c1-14-10(13)9(12)8(11)7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8-9,12H,11H2,1H3/t8-,9+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=WZPZWAQKLOPJEL-BDAKNGLRSA-N
SMILES :[C@@H]([C@@H](C(OC)=O)O)(N)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- Methyl (αS,βR)-β-amino-α-hydroxybenzenepropanoate
- Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, methyl ester, (αS,βR)-
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4 produits concernés.
(2S,3R)-Methyl 3-amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
CAS :Formule :C10H13NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :195.2151(2S,3R)-METHYL 3-AMINO-2-HYDROXY-3-PHENYLPROPANOATE
CAS :Formule :C10H13NO3Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :195.218(2S,3R)-3-Phenyl Isoserine Methyl Ester Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (2S,3R)-3-Phenyl Isoserine Methyl Ester Hydrochloride acts as a reagent for the synthesis of Docetaxel and it’s isomers in high yields, which are know for cancer treatment.<br>References Qi, C., et al.: J. Heterocyclic Chem., 42, 679 (2005)<br></p>Formule :C10H13NO3•HClCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :231.68(2S,3R)-Methyl 3-amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoate;
CAS :Formule :C10H13NO3Masse moléculaire :195.22



