Description :Acide 2-naphtylboronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un anneau de naphtalène. Il apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires tels que l'éthanol et le méthanol, mais moins soluble dans des solvants non polaires. Le composé est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et comme réactif dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura. Sa fonctionnalité d'acide borique lui permet de participer à la formation d'esters boronés, qui sont des intermédiaires importants en chimie organique. De plus, Acide 2-naphtylboronique a été étudié pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant des voies biologiques spécifiques. Les considérations de sécurité incluent le maniement avec précaution, car les acides boriques peuvent être irritants. Dans l'ensemble, Acide 2-naphtylboronique est un composé polyvalent avec une utilité significative tant en chimie académique qu'industrielle.
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