CAS 3234-28-4
:1,2-Époxytétradécane
Description :
1,2-Époxytétradécane, avec le numéro CAS 3234-28-4, est un éther cyclique qui appartient à la classe des époxydes, caractérisés par une structure d'éther cyclique à trois membres. Ce composé est dérivé du tétradécane, un alcane à chaîne droite avec quatorze atomes de carbone, par l'introduction d'un groupe fonctionnel époxyde aux positions de carbone un et deux. La présence du groupe époxyde confère une réactivité unique, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique, en particulier dans la production de divers dérivés chimiques. 1,2-Époxytétradécane est typiquement un liquide incolore à température ambiante et présente une faible solubilité dans l'eau en raison de sa chaîne d'alcane hydrophobe, tout en étant plus soluble dans les solvants organiques. Ses propriétés chimiques incluent la capacité de subir des réactions d'ouverture de cycle en présence de nucléophiles, ce qui peut conduire à la formation d'alcools ou d'autres groupes fonctionnels. Comme de nombreux époxydes, il peut présenter des risques pour la santé, nécessitant une manipulation prudente et des mesures de sécurité appropriées lors de son utilisation.
Formule :C14H28O
InChI :InChI=1S/C14H28O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-14-13-15-14/h14H,2-13H2,1H3
Code InChI :InChIKey=IOHJQSFEAYDZGF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCCCCCCCCCC)C1CO1
Synonymes :- (±)-Dodecyloxirane
- 1,2-Tetradecene oxide
- 1,2-Tetradecylene oxide
- 1-Tetradecene oxide
- 2-Dodecyloxirane
- Epoxide C 14
- Oxirane, 2-dodecyl-
- Oxirane, dodecyl-
- Tetradecane, 1,2-epoxy-
- Tetradecylene oxide
- Vikolox 14
- Vikolox C<sub>12</sub>
- n-Dodecyloxirane~1-Tetradecene oxide
- Voir plus de synonymes
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5 produits concernés.
1,2-Epoxytetradecane
CAS :Formule :C14H28ODegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :212.37151,2-Epoxytetradecane
CAS :Formule :C14H28ODegré de pureté :>95.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light yellow clear liquidMasse moléculaire :212.381,2-Epoxytetradecane
CAS :<p>1,2-Epoxytetradecane is a fatty acid that is structurally similar to inulin. It has been shown to be an activating agent for the epoxidation of olefins with homogeneous catalysts. Epoxytetradecane also can react with chloride ions to form epoxide esters. 1,2-Epoxytetradecane reacts with potassium ion to form a fluorescent compound. The hydrophobic effect may be responsible for the immobilization of fatty acids on surfaces. Epoxytetradecane has been studied as a potential treatment for epithelial cancers and fetal bovine serum (FBS) has been used as a model for human tissue in biological studies of epoxytetradecane effects.</p>Formule :C14H28ODegré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :Colorless Clear LiquidMasse moléculaire :212.37 g/mol




