CAS 32365-53-0

éthyl 5-formylfuran-3-carboxylate

Description :

éthyl 5-formylfuran-3-carboxylate est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de furanes, qui est un anneau aromatique à cinq membres contenant de l'oxygène. Ce composé présente un groupe formyle (-CHO) et un groupe ester éthylique (-COOEt) attachés à l'anneau de furanes, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa forme. éthyl 5-formylfuran-3-carboxylate est connu pour son rôle dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions de condensation et de cycloaddition, ce qui le rend précieux dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Ses propriétés, telles que la solubilité dans des solvants organiques et la stabilité dans des conditions standard, le rendent adapté à une utilisation en laboratoire. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui pourrait intéresser la chimie médicinale. Comme pour de nombreux composés organiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison des dangers potentiels associés à sa nature chimique.

Formule : C₈H₈O₄

InChI : InChI=1/C8H8O4/c1-2-11-8(10)6-3-7(4-9)12-5-6/h3-5H,2H2,1H3

SMILES : CCOC(=O)c1cc(C=O)oc1

Ethyl 5-formylfuran-3-carboxylate

CAS : 32365-53-0

Ethyl 5-formylfuran-3-carboxylate is an organic compound that can be synthesized by the intramolecular Diels–Alder reaction of ethyl formate and isoindolone. The synthesis of this compound is efficient and can be carried out in a one pot process. Ethyl 5-formylfuran-3-carboxylate is a modulator that acts as an allosteric modulator of mGluR2. It has been shown to act as an allosteric modulator of the receptor, increasing its affinity for glutamate and enhancing its response to glutamate.

Formule : C₈H₈O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 168.15 g/mol

Ref: 3D-HBA36553