CAS 32387-96-5
:acide 2,3-diphénylquinoxaline-6-carboxylique
Description :
acide 2,3-diphénylquinoxaline-6-carboxylique est un composé organique caractérisé par son noyau de quinoxaline, qui présente deux groupes phényles et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimie. La présence du groupe acide carboxylique contribue à son acidité et à sa solubilité dans des solvants polaires, tandis que les groupes phényles améliorent sa stabilité et peuvent influencer ses propriétés électroniques. De plus, le composé peut présenter des propriétés photophysiques intéressantes, ce qui en fait un candidat pour des études en science des matériaux et en photochemistry. Ses caractéristiques structurelles permettent diverses modifications chimiques, ce qui peut conduire à des dérivés avec des propriétés adaptées à des applications spécifiques. Comme de nombreux dérivés de quinoxaline, il peut également afficher une activité biologique, justifiant une enquête plus approfondie sur ses utilisations thérapeutiques potentielles.
Formule :C21H14N2O2
InChI :InChI=1/C21H14N2O2/c24-21(25)16-11-12-17-18(13-16)23-20(15-9-5-2-6-10-15)19(22-17)14-7-3-1-4-8-14/h1-13H,(H,24,25)
SMILES :c1ccc(cc1)c1c(c2ccccc2)nc2cc(ccc2n1)C(=O)O
Synonymes :- 6-Quinoxalinecarboxylic acid, 2,3-diphenyl-
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5 produits concernés.
2,3-Diphenylquinoxaline-6-carboxylic acid
CAS :Formule :C21H14N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.34812,3-Diphenylquinoxaline-6-carboxylic acid
CAS :2,3-Diphenylquinoxaline-6-carboxylic acidDegré de pureté :≥95%CAY10567
CAS :CAY10567 has a wide range of applications in life science related research.Formule :C21H14N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.352,3-Diphenyl-quinoxaline-6-carboxylic acid
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :326.3550109863281BML 257
CAS :<p>Inhibits Akt translocation by targeting the pleckstrin homology (PH) domain. Inhibits hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase (IC50 = 79 µM). Attenuates cannabinoid agonist-mediated proliferation of neural stem/precursor cells.</p>Formule :C21H14N2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :326.35 g/mol




