CAS 32407-11-7

Benzenamine, 3,5-dichloro-4-méthoxy-

Description :

Benzenamine, 3,5-dichloro-4-méthoxy- est un composé organique caractérisé par sa structure d'amines aromatiques, qui comprend un cycle benzénique substitué par deux atomes de chlore et un groupe méthoxy. La présence du groupe fonctionnel amine (-NH2) indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles. Les substitutions dichlorées aux positions 3 et 5 du cycle benzénique contribuent à sa réactivité et influencent ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point d'ébullition. Le groupe méthoxy (-OCH3) à la position 4 peut améliorer les caractéristiques donneuses d'électrons du composé, affectant sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. Ce composé peut être utilisé dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car les composés halogénés peuvent présenter une toxicité et une persistance environnementale. Des méthodes appropriées de manipulation et d'élimination sont essentielles lors de la manipulation de cette substance.

Formule : C₇H₇Cl₂NO

Synonymes :

• 3,5-dichloro-4-methoxybenzenamine
• Benzenamine, 3,5-dichloro-4-methoxy-

4-methoxy-3,5-dimethylbenzenamine

CAS : 32407-11-7

Formule : C₇H₇Cl₂NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 192.0426

Ref: IN-DA00CNEK

3,5-Dichloro-4-methoxyaniline

CAS : 32407-11-7

3,5-Dichloro-4-methoxyaniline

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 192.04g/mol

Ref: 54-OR92068

3,5-Dichloro-4-methoxyaniline

CAS : 32407-11-7

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 192.0399933

Ref: 10-F618978

3,5-Dichloro-4-methoxyaniline

CAS : 32407-11-7

3,5-Dichloro-4-methoxyaniline is a chemical compound that belongs to the group of medicinal compounds. It is used as an intermediate in organic synthesis and has been found to inhibit the growth of cancer cells. This molecule can be prepared by reacting 3,5-dichloroaniline with methoxyacetone in the presence of hydrochloric acid. The chemical shifts observed for this compound's proton resonances are consistent with its structure as a geometric isomer. This molecule has two chiral centers and eight possible stereoisomers. Tic10 (N-[3-(3,4-dichlorophenyl)propionyl]glycine) is one such stereoisomer that inhibits the growth of cancer cells through damage to protein structures. Tic10 has been shown to be more potent than bosutinib, an inhibitor of Bcr-Abl kinase, in inhibiting tumor growth in animal models.

Formule : C₇H₇Cl₂NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 192.04 g/mol

Ref: 3D-HBA40711