CAS 3249-33-0
:éthyl 4-oxohexanoate
Description :
éthyl 4-oxohexanoate, avec le numéro CAS 3249-33-0, est un composé organique qui appartient à la classe des esters. Il se caractérise par sa structure, qui comprend une chaîne de six carbones avec un groupe fonctionnel cétone au quatrième carbone et un groupe ester éthylique. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle avec une odeur fruitée, ce qui le rend potentiellement utile dans les applications de saveur et de parfum. éthyl 4-oxohexanoate est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité modérée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux esters. Ses propriétés chimiques incluent la réactivité avec des nucléophiles, ce qui en fait un candidat pour diverses réactions synthétiques, y compris la condensation et l'acylation. De plus, il peut subir une hydrolyse en présence d'eau et d'acides ou de bases, conduisant à la formation de l'acide et de l'alcool correspondants. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Dans l'ensemble, éthyl 4-oxohexanoate est un composé polyvalent avec des applications dans la synthèse organique et l'industrie des arômes.
Formule :C8H14O3
InChI :InChI=1/C8H14O3/c1-3-7(9)5-6-8(10)11-4-2/h3-6H2,1-2H3
SMILES :CCC(=O)CCC(=O)OCC
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1 produits concernés.
Ethyl 4-oxohexanoate
CAS :<p>Ethyl 4-oxohexanoate is an organic compound that is a dicarboxylic acid. It is used in the synthesis of esters and lactones. Ethyl 4-oxohexanoate undergoes decarboxylation to produce diethyl succinate. This reaction can be accelerated by heating ethyl 4-oxohexanoate with a catalyst such as calcium oxide, giving evolution of carbon dioxide gas. Hydrolysis of ethyl 4-oxohexanoate produces ethyl acetate as well as ethanol, which are both volatile liquids at room temperature.</p>Formule :C8H14O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :158.19 g/mol
