CAS 32508-22-8

Acide 2-méthylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylique

Description :

Acide 2-méthylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylique, avec le numéro CAS 32508-22-8, est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure bicyclique unique, qui consiste en un système d'anneau à sept membres. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) attaché au deuxième carbone du cadre bicyclique, ainsi qu'un groupe méthyle (-CH3) à la même position, contribuant à sa stabilité et réactivité globales. La présence du groupe acide carboxylique confère des propriétés acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et la décarboxylation. Le composé est généralement incolore à jaune pâle en apparence et est soluble dans des solvants polaires en raison de la nature hydrophile du groupe acide carboxylique. Ses caractéristiques structurelles le rendent intéressant dans la synthèse organique et les applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des protocoles de sécurité pour éviter l'exposition ou les réactions indésirables.

Formule : C₉H₁₄O₂

InChI : InChI=1/C9H14O2/c1-9(8(10)11)5-6-2-3-7(9)4-6/h6-7H,2-5H2,1H3,(H,10,11)

Code InChI : InChIKey=JZKREHRYLBOJRP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)(=O)C1(C)C2CC(C1)CC2

Synonymes :

• 2-Norbornanecarboxylic acid, 2-methyl-
• Bicyclo(2.2.1)heptane-2-carboxylic acid, 2-methyl-
• 2-Methylbicyclo(2.2.1)heptane-2-carboxylic acid
• 2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
• BCHC
• 2-Methylbicylo-(2,2,1)-Heptane-2-Carboxylic

2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

CAS : 32508-22-8

2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid is a carotenoid that is found in some bacteria and plants, including the green alga Chlorella sorokiniana. It has been shown to have anticancer activity by inducing apoptosis in cancer cells. 2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid also reduces the redox potential of cancer cells and inhibits their growth, which may be due to its ability to regulate cell cycle progression and inhibit protein synthesis. This compound also has been shown to stimulate the formation of bacteriochlorophyll a and membrane systems in bacteria, such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, respectively. The gene product responsible for this carotenoid biosynthesis has been identified as a transcriptional regulator of dna binding activity and protein expression in Escher

Formule : C₉H₁₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 154.21 g/mol

Ref: 3D-HBA50822