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CAS 325142-82-3

:

4,4,5,5-Tétraméthyl-2-[3-(trifluorométhyl)phényl]-1,3,2-dioxaborolane

Description :
4,4,5,5-Tétraméthyl-2-[3-(trifluorométhyl)phényl]-1,3,2-dioxaborolane est un composé organoboroné caractérisé par sa structure unique de dioxaborolane, qui présente un atome de bore lié à deux atomes d'oxygène et un cadre de carbone. Ce composé contient un groupe trifluorométhyle, améliorant ses propriétés électroniques et le rendant utile dans diverses applications chimiques, en particulier en synthèse organique et en science des matériaux. La présence des substituants tétraméthyles contribue à son encombrement stérique, ce qui peut influencer la réactivité et la solubilité. En général, des composés comme celui-ci présentent une stabilité dans des conditions ambiantes, mais peuvent subir une hydrolyse en présence d'humidité, libérant des dérivés de l'acide borique. Ses applications peuvent inclure le fait de servir de réactif dans des réactions de couplage croisé, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone, et comme un potentiel élément de construction dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Le groupe trifluorométhyle confère également des propriétés uniques, telles qu'une lipophilie accrue et une bioactivité potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale.
Formule :C13H16BF3O2
InChI :InChI=1S/C13H16BF3O2/c1-11(2)12(3,4)19-14(18-11)10-7-5-6-9(8-10)13(15,16)17/h5-8H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=GJNOCGLTCQPYAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2
Synonymes :
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 3-Trifluoromethylphenylboronic acid, pinacol ester
  • [3-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid pinacol ester
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
Trier par
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4 produits concernés.