CAS 325722-26-7

(S)-1-Cbz-Amino-2-Boc-aminoisopentane

Description :

(S)-1-Cbz-Amino-2-Boc-aminoisopentane est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par la présence d'un groupe protecteur carbobenzyloxy (Cbz) et d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) sur ses fonctionnalités aminées. Ce composé présente une structure aliphatique ramifiée, qui contribue à ses propriétés stériques et à ses applications potentielles dans la synthèse peptidique et le développement de médicaments. Le groupe Cbz sert à protéger le groupe amino pendant les procédures de synthèse, tandis que le groupe Boc fournit stabilité et facilité d'élimination dans des conditions acides douces. La présence de la partie isopentane ajoute à ses caractéristiques hydrophobes, influençant la solubilité et l'interaction avec les systèmes biologiques. En tant que composé chiral, il peut exister sous deux formes énantiomériques, la configuration (S) étant souvent d'un intérêt particulier dans les applications pharmaceutiques en raison de son activité biologique potentielle. Dans l'ensemble, (S)-1-Cbz-Amino-2-Boc-aminoisopentane est un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de peptides complexes et d'autres molécules bioactives.

Formule : C₁₈H₂₈N₂O₄

InChI : InChI=1S/C18H28N2O4/c1-13(2)15(20-17(22)24-18(3,4)5)11-19-16(21)23-12-14-9-7-6-8-10-14/h6-10,13,15H,11-12H2,1-5H3,(H,19,21)(H,20,22)/t15-/m1/s1

Code InChI : FPACSTYIXKAHOY-OAHLLOKOSA-N

SMILES : CC(C)[C@@H](CNC(=O)OCC1=CC=CC=C1)NC(=O)OC(C)(C)C

Synonymes :

• [(2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-methylbutyl]carbamic acid benzyl ester