CAS 326-67-0

Acétamide, N-(2-fluoro-4-méthylphényl)-

Description :

Acétamide, N-(2-fluoro-4-méthylphényl)-, également connu sous son numéro CAS 326-67-0, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acétamide attaché à un cycle aromatique substitué. Ce composé présente un atome de fluor et un groupe méthyle sur le cycle aromatique, ce qui peut influencer sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. En général, les acétamides présentent une polarité modérée en raison de la présence du groupe amide, qui peut participer à des liaisons hydrogène. La substitution par le fluor peut augmenter la lipophilicité du composé et modifier ses propriétés électroniques, affectant potentiellement son activité biologique. Les acétamides sont souvent utilisés dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, servant d'intermédiaires dans la synthèse de divers composés biologiquement actifs. Les caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, peuvent varier en fonction de la structure moléculaire et des substituants présents. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₉H₁₀FNO

N-(2-fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS : 326-67-0

Formule : C₉H₁₀FNO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 167.1802

Ref: IN-DA01BFZI

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS : 326-67-0

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 167.18g/mol

Ref: 54-PC100151

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS : 326-67-0

Formule : C₉H₁₀FNO

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 167.183

Ref: 10-F542161

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS : 326-67-0

N-(2-fluoro-4-methylphenyl)acetamide (FMAA) is a sterically hindered, regioselective amine brominating agent. FMAA has shown high efficiency in the conversion of anilides to bromides. FMAA is also very efficient in orienting the substrates for bromination and can be used to prepare N-(2-bromo-4-methylphenyl)acetamide. The selectivity of this reagent is due to its steric effect that prevents the substrate from reacting with other functional groups on the molecule. FMAA has been successfully used in the synthesis of 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)acetamide and 2-[(3,5-dichlorophenyl)amino]-N-(3,5,6-trimethylphenyl)acetamide.

Formule : C₉H₁₀FNO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 167.18 g/mol

Ref: 3D-AAA32667