CAS 32607-34-4
:3-(2-méthylphényl)-2-thioxoimidazolidin-4-one
Description :
3-(2-méthylphényl)-2-thioxoimidazolidin-4-one, identifié par son numéro CAS 32607-34-4, est un composé chimique qui appartient à la classe des imidazolidinones. Cette substance présente un groupe thioxo, qui contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe 2-méthylphényle indique qu'il possède des caractéristiques aromatiques, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. En général, les composés de cette nature peuvent présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. Le groupe thioxo peut améliorer la capacité du composé à participer à des réactions nucléophiles, ce qui peut conduire à diverses applications en synthèse organique ou comme intermédiaires dans le développement de médicaments. De plus, la configuration structurelle des imidazolidinones permet souvent la formation de liaisons hydrogène, ce qui peut affecter leur stabilité et leur réactivité. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent qu'il pourrait avoir des applications précieuses dans divers contextes chimiques et pharmaceutiques.
Formule :C10H10N2OS
InChI :InChI=1/C10H10N2OS/c1-7-4-2-3-5-8(7)12-9(13)6-11-10(12)14/h2-5H,6H2,1H3,(H,11,14)
SMILES :Cc1ccccc1N1C(=O)CN=C1S
Synonymes :- 2-mercapto-3-(2-methylphenyl)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
- 4-Imidazolidinone, 3-(2-Methylphenyl)-2-Thioxo-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 produits concernés.
1-(2-Methylphenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one
CAS :<p>1-(2-Methylphenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one is a cross linking agent that is used in the production of polyurethanes. It is derived from 2,2'-oxydiethanol and can be used as a polymerization catalyst for polyurethane resins. 1-(2-Methylphenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5 -one has been shown to have antibacterial properties against gram positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae. The antibacterial activity was attributed to its ability to form covalent bonds with carboxylic acid groups on the bacterial cell wall.</p>Formule :C10H10N2OSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :206.27 g/mol
