CAS 3262-72-4
:BOC-L-sérine
Description :
BOC-L-sérine, également connu sous le nom de tert-butyloxycarbonyl-L-sérine, est un dérivé de l'acide aminé sérine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (BOC). Ce composé est couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino de la sérine, facilitant la formation de liaisons peptidiques sans interférence du groupe amino. BOC-L-sérine est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, et il est soluble dans des solvants organiques tels que le méthanol et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais moins soluble dans l'eau. Le groupe BOC peut être éliminé dans des conditions acides, permettant la régénération du groupe amino libre pour d'autres réactions. Sa structure moléculaire comprend un groupe hydroxyle, qui contribue à sa réactivité et à sa capacité à participer à divers processus biochimiques. BOC-L-sérine est utilisé dans des applications de recherche et pharmaceutiques, en particulier dans la synthèse de peptides et d'autres composés bioactifs. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels, comme pour de nombreuses substances chimiques, afin de maintenir la stabilité et de prévenir la dégradation.
Formule :C8H15NO5
InChI :InChI=1S/C8H15NO5/c1-8(2,3)14-7(13)9-5(4-10)6(11)12/h5,10H,4H2,1-3H3,(H,9,13)(H,11,12)/t5-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=FHOAKXBXYSJBGX-YFKPBYRVSA-N
SMILES :[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(C(O)=O)CO
Synonymes :- (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoate
- (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
- (2S)-3-Hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
- (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropanoic acid
- (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-N-tert-Butoxycarbonylserine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- BOC-Serine
- Boc-L-Ser-OH
- Boc-Ser-OH
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine
- N-(tert-butoxycarbonyl)serine
- N-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- N-t-Butoxycarbonylserine
- N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- N-tert-Butyloxycarbonylserine
- NSC 164056
- Serine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-tert-Butyloxycarbonyl-L-serine
- Serine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-serine
- Voir plus de synonymes
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12 produits concernés.
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine
CAS :Formule :C8H15NO5Degré de pureté :>97.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :205.21N-Boc-L-serine, 98% (dry wt.), may cont. up to 10% water
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C8H15NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :White, Powder or crystalline powderMasse moléculaire :205.21Boc-Ser-OH Bachem Quality Grade
CAS :Educt for the synthesis of Boc-Ser β-lactone, a useful synthon for obtaining stereochemically pure β-substituted α-amino acids. Building block for the incorporation of O-acyl isopeptide bonds during Fmoc-SPPS.Formule :C8H15NO5Degré de pureté :> 99%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :205.21Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
CAS :Formule :C8H15NO5Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.2084L-Serine-2,3,3-d3-N-t-BOC
CAS :Formule :HOCD2CD(NHtBOC)COOHDegré de pureté :98 atom % DCouleur et forme :White SolidMasse moléculaire :208.22(2S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoic acid
CAS :(2S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoic acidFormule :C8H15NO5Degré de pureté :96%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :205.2084g/molBoc-L-serine
CAS :<p>Boc-L-serine is a cyclic peptide that contains a hydroxyl group and a trifluoroacetate group. It has been shown to have anticancer activity in experimental models, but the mechanism of action is not fully understood. Boc-L-serine inhibits the growth of cancer cells by binding to P2Y receptors and blocking the downstream signaling cascade. This drug also has been shown to be stereospecific with respect to its biological activity, which may be due to hydrogenation of nitrogen atoms on the molecule.</p>Formule :C8H15NO5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :205.21 g/molBoc-Ser-OH
CAS :<p>M03318 - Boc-Ser-OH</p>Formule :C8H15NO5Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, Crystalline PowderMasse moléculaire :205.21BOC-L-Serine extrapure, 99%
CAS :Formule :C8H15NO5Degré de pureté :min. 99.0%Couleur et forme :White, Crystalline powderMasse moléculaire :205.20N-Boc-L-Serine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Boc-L-serine is an N-Boc-protected form of L-Serine (S270975). L-Serine is a nonessential amino acid that is required for the synthesis of sphingolipids and phosphatidylserine, compounds that are important for central nervous system neuronal survival. L-Serine is also important in intermediary metabolism in eukaryotic cells.<br>References de Koning, T., et al.: Biochem. J., 371, 653 (2003); Furuya, S.: Asia Pac. J. Clin. Nutr., 17, 312 (2008); Hirabayashi, Y. & Furuya, S.: Prog. Lipid. Res., 47, 188 (2008)<br></p>Formule :C8H15NO5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :205.21











