CAS 32634-68-7
:Acide (+)-di-p-toluoyl-D-tartrique
Description :
Acide (+)-di-p-toluoyl-D-tartrique, avec le numéro CAS 32634-68-7, est un composé organique chiral principalement utilisé dans la synthèse asymétrique et comme agent de résolution pour les mélanges racémiques. Ce composé est un dérivé de l'acide tartrique, présentant deux groupes p-toluoyl attachés aux groupes hydroxyles de la structure de l'acide tartrique. Il se caractérise par sa capacité à former des sels diastéréomériques stables avec diverses amines, ce qui facilite la séparation des énantiomères. Le composé est généralement un solide cristallin blanc à blanc cassé, présentant une bonne solubilité dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, tout en étant moins soluble dans l'eau. Sa chiralité et ses caractéristiques structurelles contribuent à son utilité dans l'industrie pharmaceutique, en particulier dans le développement de médicaments chiraux. De plus, Acide (+)-di-p-toluoyl-D-tartrique est connu pour son point de fusion relativement élevé et sa rotation optique spécifique, qui sont indicatifs de sa pureté et de son excès énantiomérique. Dans l'ensemble, ce composé joue un rôle significatif en stéréochimie et dans la synthèse de composés optiquement actifs.
Formule :C20H18O8
InChI :InChI=1/C18H18O6/c1-11-3-7-13(8-4-11)23-15(17(19)20)16(18(21)22)24-14-9-5-12(2)6-10-14/h3-10,15-16H,1-2H3,(H,19,20)(H,21,22)
Code InChI :InChIKey=CMIBUZBMZCBCAT-HOTGVXAUSA-N
SMILES :[C@@H]([C@H](OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1)C(O)=O)(OC(=O)C2=CC=C(C)C=C2)C(O)=O
Synonymes :- (+)-Bis-O,O′-(4-toluoyl)-<span class="text-smallcaps">D</span>-tartrate
- (+)-Di-O,O′-p-toluoyltartaric acid
- (+)-Di-O,O′-p-toluyltartaric acid
- (+)-Di-O-(p-toluoyl)tartaric acid
- (+)-Di-O-p-toluoyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-tartaric acid
- (+)-Di-p-toluoyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-tartaric acid
- (+)-Di-p-toluoyl-D-tartaric acid
- (+)-Di-p-toluoyl-D-tartaric acid(Anhydrous)
- (+)-Di-p-toluoyltartaric acid
- (+)-Ditoluoyltartaric acid
- (+)-O,O-Di-p-toluoyltartaric acid
- (+)-O,O′-Di-p-toluoyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-tartaric acid
- (-)-di-p-Toluyl-L-tartaric acid
- (2S,35)-(-)-di-o-4-Toluoyl-D-tartaric acid
- (2S,3S)-(+)-Di-p-toluoyltartaric acid
- (2S,3S)-2,3-Bis[(4-methylbenzoyl)oxy]succinic acid
- (2S,3S)-2,3-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]butanedioic acid
- (S,S)-O,O′-Di-p-toluoyltartaric acid
- 2,3-Bis(4-Methylphenoxy)Butanedioic Acid
- 2,3-Bis[(4-Methylbenzoyl)Oxy]-,[S-(Theta,Theta)]-Butanedioicaci
- 2,3-Bis[(4-methylbenzoyl)oxy]succinic acid
- 2,3-Bis{[(4-Methylphenyl)Carbonyl]Oxy}Butanedioic Acid Hydrate
- 2,3-Di-O-Para-Toluoyl-D-Tartaricacidhydrate
- 2,3-Di-O-para-toluoyl-D-tartaric acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Bis(O-4-methylbenzoyl)tartaric acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Di-O,O′-p-toluyltartaric acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Di-p-toluoyltartaric acid
- Butanedioic acid, 2,3-bis((4-methylbenzoyl)oxy)-, (2S,3S)-
- Butanedioic acid, 2,3-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]-, [S-(R*,R*)]-
- D-Dtta
- Di-p-toluoyl-l-tartaric acid
- L-di-p-Toluyltartaric acid
- NSC 97592
- Tartaric acid, di-p-toluate, (+)-
- p-Toluic acid, diester with <span class="text-smallcaps">D</span>-tartaric acid
- p-Toluic acid, diester with D-tartaric acid
- D-PTTA
- O,O'-DI-P-TOLUOYL-D-TARTARIC ACID
- (+)-DI-P-TOLUOYL-D-TRATARIC ACID
- D-(+)-DI-P-TOLUOYL TARTARIC ACID
- D-(+)-TARTARIC ACID DI-4-TOLUOYL ESTER
- (+)-DTTA
- O,O'-DI-TOLUOYL-D-(+)-TARTARIC ACID
- D-(+)-TARTARIC ACID-O,O'-DI-P-TOLUOYL ESTER
- (+)-O,O'-DI-P-TOLUOYL-D-TARTARIC ACID
- (+)-DI-O,O'-P-TOLUYL-D-TARTARIC ACID
- DI-O-4-TOLUOYL-D-TARTARIC ACID
- (+)-DI-1,4-TOLUOYL-D-TARTARIC ACID
- (2S,3S)-2,3-BIS-(4-METHYL-BENZOYLOXY)-SUCCINIC ACID
- DI-(4-METHYL)BENZOYL-D-TARTARIC ACID
- L-(-)-DI-P-TOLUOYL-D-TARTARIC ACID
- Voir plus de synonymes
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(+)-Di-p-toluoyl-D-tartaric Acid
CAS :Formule :C20H18O8Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :386.36(+)-Di-p-toluoyl-D-tartaric acid
CAS :Formule :C20H18O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :Solid, Crystalline PowderMasse moléculaire :386.356Di-p-toluoyl-D-tartaric acid, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C20H18O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :Crystals or powder or crystalline powder, White to off-whiteMasse moléculaire :386.36Rivastigmine Related Compound A ((+)-Di-(p-toluoyl)-D-tartaric acid)
CAS :<p>Salts and esters of tartaric acid</p>Formule :C20H18O8Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :386.10017Di-p-toluoyl-D-tartaric Acid
CAS :Formule :C20H18O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.3521Ref: IN-DA0032AX
5g20,00€25g20,00€100g26,00€10kg350,00€25kgÀ demander500g50,00€50kgÀ demander5000gÀ demanderRivastigmine USP Related Compound A
CAS :Formule :C20H18O8Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :386.36(2S,3S)-(+)-2,3-Bis[(4-methylbenzoyl)oxy]butane-1,4-dioic acid
CAS :<p>(2S,3S)-(+)-2,3-Bis[(4-methylbenzoyl)oxy]butane-1,4-dioic acid</p>Formule :C20H18O8Degré de pureté :99%Couleur et forme : white crystalline powderMasse moléculaire :386.35g/molDi-p-toluoyl-D-tartaric acid
CAS :Formule :C20H18O8Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white crystalline powderMasse moléculaire :386.36(+)-O,O'-Di-p-toluoyl-D-tartaric acid
CAS :<p>(+)-O,O'-Di-p-toluoyl-D-tartaric acid is a potent and selective ligand for the dopamine D2 receptor. It was first synthesized in 1968 and has been extensively studied for its interactions with dopamine receptors. (+)-O,O'-Di-p-toluoyl-D-tartaric acid has been shown to be an orthosteric agonist at the D2 receptor, meaning it binds directly to the receptor in the absence of any other compounds. It binds to the extracellular site of the receptor, with a binding affinity that is 10 times more potent than that of apomorphine. The compound has been shown to have antidepressant effects when administered systemically, as well as in animal models of depression. This activity may be due to its ability to selectively activate dopamine D2 receptors in regions such as the prefrontal cortex.</p>Formule :C20H18O8Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :386.35 g/mol(+)-O,O’-Di-p-toluoyl-D-tartaric Acid
CAS :<p>Impurity Rivastigmine USP Related Compound A<br>Applications Inhibitor of enzyme. Rivastigmine USP Related Compound A.<br>References Olsen,L., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 2627 (2007),<br></p>Formule :C20H18O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :386.35











