CAS 32644-15-8

Acide (2S)-2-bromopropanoïque

Description :

Acide (2S)-2-bromopropanoïque, avec le numéro CAS 32644-15-8, est un composé organique caractérisé par son centre chiral, qui lui confère des propriétés stéréochimiques spécifiques. Il présente un atome de brome attaché au deuxième carbone d'une chaîne d'acide propanoïque à trois carbones, ce qui en fait un acide carboxylique bromo-substitué. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est soluble dans des solvants polaires comme l'eau et les alcools en raison de la présence du groupe fonctionnel acide carboxylique, qui peut participer à des liaisons hydrogène. L'atome de brome contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions de substitution nucléophile. En tant que molécule chirale, Acide (2S)-2-bromopropanoïque peut présenter différentes activités biologiques par rapport à son énantiomère, ce qui le rend intéressant pour les applications pharmaceutiques. Les considérations de sécurité incluent le maniement avec précaution en raison de ses propriétés irritantes potentielles et la nécessité de méthodes d'élimination appropriées conformément aux réglementations de sécurité chimique.

Formule : C₃H₅BrO₂

InChI : InChI=1S/C3H5BrO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=MONMFXREYOKQTI-REOHCLBHSA-N

SMILES : [C@H](C(O)=O)(Br)C

Synonymes :

• (-)-2-Bromopropanoic acid
• (-)-2-Bromopropionic acid
• (-)-α-Bromopropanoic acid
• (2S)-2-Bromopropionic acid
• (2S)-2-bromopropanoic acid
• (S)-2-Bromopropanoic acid
• (S)-α-Bromopropionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Bromopropionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Bromopropionic acid
• Methylbromoacetate
• Propanoic Acid, 2-Bromo-
• Propanoic acid, 2-bromo-, (2S)-
• Propanoic acid, 2-bromo-, (S)-
• Propionic acid, 2-bromo-, (S)-
• L-α-Bromopropionic acid
• (S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

(S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

CAS : 32644-15-8

Formule : C₃H₅BrO₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Colorless to Red to Green clear liquid

Masse moléculaire : 152.98

Ref: 3B-B1757

(2S)-2-bromopropanoic acid

CAS : 32644-15-8

Formule : C₃H₅BrO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 152.9746

Ref: IN-DA003CDL

(S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

CAS : 32644-15-8

(S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 152.97g/mol

Ref: 54-OR71093

(S)-(-)-2-Bromopropionic acid

CAS : 32644-15-8

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 152.97500610351562

Ref: 10-F094052

(S)-2-Bromopropionic Acid

Produit contrôlé

CAS : 32644-15-8

Applications (S)-2-Bromopropionic Acid is an intermediate in the synthesis of structural analogs of the antimitotic tripeptides hemiasterlins as antitumor agents.
References Gamble, W., et al.: Bioorg. Med. Chem., 7, 1611 (1999),

Formule : C₃H₅BrO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 152.97

Ref: TR-B686670

(S)-2-Bromopropionic acid

CAS : 32644-15-8

(S)-2-Bromopropionic acid is a synthetic compound that has been shown to bind to an antigen. The structure activity relationship of this compound has been studied in order to find a suitable surrogate for the synthesis of (S)-2-Bromopropionic acid. This compound was synthesized using solid-phase chemistry and the resulting product was purified by HPLC. The synthetic route for (S)-2-Bromopropionic acid included d-alanine, which was used as the biomolecular building block. The alkylation reaction involved the use of chloroacetic acid and methyl iodide, which were reacted with d-alanine in aqueous solution at room temperature. After hydrolysis, ester linkages were introduced with methanol and acetic anhydride. The final product was purified by recrystallization from methanol and acetone.

Formule : C₃H₅BrO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Slightly Yellow Clear Liquid

Masse moléculaire : 152.97 g/mol

Ref: 3D-FB19309