CAS 3265-74-5

ACIDE 3-BENZOFURANCARBOXYLIQUE, 2-MÉTHYL-

Description :

ACIDE 3-BENZOFURANCARBOXYLIQUE, 2-MÉTHYL- (CAS 3265-74-5) est un composé organique caractérisé par sa structure de benzofurane, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de furan fusionnés. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) en position 3 et un groupe méthyle (-CH3) en position 2 de l'anneau de benzofurane. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé, et sa solubilité peut varier en fonction du solvant, étant souvent plus soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe acide carboxylique. Le composé peut présenter des propriétés acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification ou l'amidation. De plus, il peut avoir des applications en synthèse organique et en chimie médicinale, compte tenu de la pertinence biologique des dérivés de benzofurane. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₁₀H₈O₃

Synonymes :

• 2-Methylbenzofuran-3-carboxylic acid
• 3-BENZOFURANCARBOXYLIC ACID, 2-METHYL-
• 2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid

3-BENZOFURANCARBOXYLIC ACID, 2-METHYL-

CAS : 3265-74-5

Formule : C₁₀H₈O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 176.1687

Ref: IN-DA00CPOL

2-Methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS : 3265-74-5

2-Methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid is a type of carboxylic acid that is cytotoxic to cancer cells. It is a major metabolite of the anticancer drug 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde and has been shown to be effective against human breast cancer cells. The ester hydrochloride salt form of this compound has been shown to be an effective inhibitor of esterase activity in vitro. This inhibition leads to increased accumulation of 2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid in tumor tissue, which may be due to its ability to inhibit the synthesis of proteins required for the transport and metabolism of other drugs. The x-ray structure analysis revealed that this compound binds to the active site of beta lactamases in an orientation that overlaps with substrate binding sites. This binding prevents the formation of a covalent bond between penicillin G

Formule : C₁₀H₈O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 176.17 g/mol

Ref: 3D-DAA26574