CAS 3272-91-1
:5-Nitro-1-naphtalénamine
Description :
5-Nitro-1-naphtalénamine, avec le numéro CAS 3272-91-1, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe nitro (-NO2) et d'un groupe amine (-NH2) attachés à un système d'anneau naphthalénique. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour sa coloration allant du jaune à l'orange. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le groupe nitro contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions électrophiles et les réductions. 5-Nitro-1-naphtalénamine est souvent utilisé dans la synthèse de colorants, de pigments et de produits pharmaceutiques en raison de sa capacité à subir d'autres transformations chimiques. De plus, il est important de manipuler ce composé avec précaution, car les composés nitro peuvent être dangereux et présenter des risques environnementaux. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire ou industriels.
Formule :C10H8N2O2
InChI :InChI=1/C10H8N2O2/c11-9-5-1-4-8-7(9)3-2-6-10(8)12(13)14/h1-6H,11H2
Code InChI :InChIKey=WEWILNPCZSSAIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(=O)(=O)C=1C2=C(C(N)=CC=C2)C=CC1
Synonymes :- 1-Amino-5-nitronaphthalene
- 1-Naphthalenamine, 5-Nitro-
- 1-Naphthylamine, 5-nitro-
- 1-Nitro-5-aminonaphthalene
- 5-Amino-1-nitro-naphthaline
- 5-Nitro-1-Naphthalenamine
- 5-Nitro-1-naphthylamine
- 5-Nitro-α-naphthylamine
- NSC 5522
- 5-Nitronaphthalen-1-amine
- 5-Nitro-alpha-naphthylamine
- 5-Nitro-naphthalen-1-ylamine
- Voir plus de synonymes
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5 produits concernés.
5-Nitronaphthalen-1-amine
CAS :Formule :C10H8N2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :188.18275-Nitronaphthalen-1-amine
CAS :<p>5-Nitronaphthalen-1-amine</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :188.18g/mol(5-Nitro-1-naphthyl)amine
CAS :(5-Nitro-1-naphthyl)amine is an aromatic amine that has been used as a dye and as a reagent in organic synthesis. (5-Nitro-1-naphthyl)amine has an electron withdrawing effect on the aromatic ring, which creates an electron rich environment. This allows it to undergo reductive elimination reactions with hydrochloric acid or hydrazine. It can also be converted into nitro groups by reduction with hydrogen and hydrochloric acid, or by oxidation with potassium permanganate. The intramolecular hydrogen bond of (5-nitro-1-naphthyl)amine is stronger than the intermolecular hydrogen bonding of the molecule with water molecules. This means that the solubility of (5-nitro-1-naphthyl)amine in water is low because it cannot easily form hydrogen bonds with other water molecules. The chromatographic separation of (5-nitFormule :C10H8N2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Red PowderMasse moléculaire :188.18 g/mol





