CAS 3278-14-6
:N-(2-phényléthyl)benzamide
Description :
N-(2-phényléthyl)benzamide, avec le numéro CAS 3278-14-6, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et sa structure aromatique. Il présente un noyau de benzamide, où un groupe phényléthyle est attaché à l'atome d'azote de l'amide. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses composants aromatiques hydrophobes. La présence des groupes phényle et éthyle contribue à ses applications potentielles en pharmacie et en synthèse organique, car ces groupes peuvent influencer l'activité biologique et la réactivité du composé. N-(2-phényléthyl)benzamide peut présenter diverses propriétés chimiques, y compris la capacité de participer à des liaisons hydrogène en raison du groupe amide, ce qui peut affecter son point de fusion et son point d'ébullition. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux pour ses caractéristiques structurelles et ses applications fonctionnelles potentielles.
Formule :C15H15NO
InChI :InChI=1S/C15H15NO/c17-15(14-9-5-2-6-10-14)16-12-11-13-7-3-1-4-8-13/h1-10H,11-12H2,(H,16,17)
Code InChI :InChIKey=DAVRGGJTJDTVQT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NCCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- Benzamide, N-(2-phenylethyl)-
- Benzamide, N-phenethyl-
- Benzeneethanamine, N-benzoyl-
- N-(2-Phenylethyl)benzamid
- N-(2-Phenylethyl)benzolcarboxamid
- N-Benzoyl-2-phenylethylamine
- N-Benzoyl-β-phenethylamine
- N-Benzoylphenethylamine
- N-Phenethylbenzamide
- N-benzoyl-beta-phenylethylamine
- NSC 16618
- NSC 43723
- Riparin A
- N-(2-Phenylethyl)benzamide
- Solina New Impurity 21
- N-phenyl benzamide impurity
- N-phenethylbenzamide (solina new impurity)
- Solifenacin Related Compound 21 (N-Phenethylbenzamide)
- 4-(DICHLOROMETHYL)PYRIDINE HCL
- Voir plus de synonymes
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10 produits concernés.
N-Phenethyl-benzamide
CAS :Formule :C15H15NODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.2857Solifenacin Impurity 29
CAS :Formule :C15H15NOCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :225.29N-phenethylbenzamide
CAS :<p>N-phenethylbenzamide (Solina New Impurity 21) is a natural product.</p>Formule :C15H15NODegré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.29N-Phenethylbenzamide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Phenethylbenzamide was used for the synthesis of deteurerium-labeled amides within microreactors.<br>References Hooper, J., Watts, P.: J. Labelled Compd. Rad., 50, 189 (2007)<br></p>Formule :C15H15NOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :225.29N-(2-Phenethyl)benzamide
CAS :<p>N-(2-Phenethyl)benzamide (NPEB) is a molecule that belongs to the group of reactive molecules. It has been shown to be toxic to gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis, but not gram-negative bacteria such as Escherichia coli. NPEB also has been shown to have locomotor activity in animals, which may be due to its ability to inhibit the mitochondrial electron transport chain and inhibit ATP production. NPEB's biological properties are well characterized. FTIR spectroscopy showed that this molecule has an amide functional group and is a small molecule with a molecular weight of 176.4 g/mol. This molecule was also found to be able to bind to mitochondria in animals.</p>Formule :C15H15NODegré de pureté :Min. 97 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :225.29 g/molN-Phenethylbenzamide
CAS :Formule :C15H15NODegré de pureté :95%Couleur et forme :No data available.Masse moléculaire :225.291N-Phenethylbenzamide-d5
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Phenethylbenzamide-d5 is an isotope labelled intermediate in the synthesis of deteurerium-labeled amides within microreactors.<br>References Hooper, J., Watts, P.: J. Labelled Compd. Rad., 50, 189 (2007)<br></p>Formule :C15H10D5NOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :230.32







