CAS 32860-54-1
:5-Méthylaminométhyl-2-thiouridine
Description :
5-Méthylaminométhyl-2-thiouridine est un nucléoside modifié qui joue un rôle significatif dans l'étude de l'ARN et de ses fonctions. Ce composé présente une base de thiouridine, qui est un analogue contenant du soufre de l'uridine, et se caractérise par la présence d'un groupe méthylaminométhyle en position 5 du sucre ribose. La modification améliore sa stabilité et peut influencer l'affinité de liaison à divers cibles d'ARN, ce qui en fait un outil précieux en biologie moléculaire et en biochimie. Sa structure unique lui permet de participer à divers processus biochimiques, y compris ceux liés à l'expression et à la régulation des gènes. De plus, la présence de soufre dans la partie thiouridine peut conférer des propriétés chimiques distinctives, telles que des capacités de liaison hydrogène altérées et une résistance accrue à la dégradation enzymatique. Ce composé est souvent utilisé dans des contextes de recherche pour explorer les rôles des nucléosides modifiés dans les processus cellulaires et développer des applications thérapeutiques potentielles. Dans l'ensemble, 5-Méthylaminométhyl-2-thiouridine illustre les diverses modifications qui peuvent se produire dans les nucléosides, impactant leurs fonctions biologiques.
Formule :C11H17N3O5S
InChI :InChI=1S/C11H17N3O5S/c1-12-2-5-3-14(11(20)13-9(5)18)10-8(17)7(16)6(4-15)19-10/h3,6-8,10,12,15-17H,2,4H2,1H3,(H,13,18,20)/t6-,7-,8-,10-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=HXVKEKIORVUWDR-FDDDBJFASA-N
SMILES :S=C1N(C=C(CNC)C(=O)N1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O
Synonymes :- Uridine, 5-[(methylamino)methyl]-2-thio-
- 5-N-Methylaminomethyl-2-thiouridine
- 5-Methylaminomethyl-2-thiouridine
- 5-[(Methylamino)methyl]-2-thiouridine
- 2-Thio-5-(N-methylaminomethyl)uridine
Trier par
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3 produits concernés.
Mnm5s2U
CAS :Mnm5s2U is a hypermodified nucleoside.Formule :C11H17N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.335-(Methylaminomethyl)-2-thiouridine
CAS :<p>5-(Methylaminomethyl)-2-thiouridine is a nucleotide that is important for both DNA and RNA synthesis. It is the methyl donor in the formation of dTMP, an essential component of DNA. 5-(Methylaminomethyl)-2-thiouridine is synthesized by the enzyme thioredoxin reductase using NADPH and glutathione as cofactors. The synthesis of this nucleotide is regulated by hydrogen bonding, which may be due to its ability to form a cationic surfactant with a molecule such as typhimurium. This activity may be due to the presence of a disulfide bond that can react with other molecules such as guanine nucleotides.<br>5-(Methylaminomethyl)-2-thiouridine has been shown to have structural analysis and chemical biology applications when used in conjunction with E. coli K-12 cells, Methanobrevib</p>Formule :C11H17N3O5SDegré de pureté :(¹H-Nmr) Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :303.34 g/mol5-(Methylaminomethyl)-2-thiouridine
CAS :Produit contrôléFormule :C11H17N3O5SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :303.335


