CAS 32860-56-3

6-O-Tosyl-α-cyclodextrine

Description :

6-O-Tosyl-α-cyclodextrine est un dérivé modifié de l'α-cyclodextrine, qui est un oligosaccharide cyclique composé de six unités de glucose. La modification implique l'introduction d'un groupe tosyle en position 6 de l'unité de glucose, améliorant sa solubilité et sa réactivité. Ce composé présente généralement des caractéristiques telles qu'une lipophilie accrue par rapport à l'α-cyclodextrine non modifiée, lui permettant de former des complexes d'inclusion avec diverses molécules invitées hydrophobes. Il est souvent utilisé dans des applications pharmaceutiques pour la délivrance et la formulation de médicaments, car il peut améliorer la solubilité et la stabilité des médicaments peu solubles. De plus, 6-O-Tosyl-α-cyclodextrine peut servir de sélecteur chiral en chromatographie et comme réactif en synthèse organique. Sa capacité à former des complexes hôte-invité le rend précieux dans divers domaines, y compris la science des matériaux et la biochimie. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, afin de réduire les risques potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₄₃H₆₆O₃₂S

InChI : InChI=1S/C43H66O32S/c1-12-2-4-13(5-3-12)76(61,62)63-11-19-37-25(54)31(60)43(69-19)74-36-18(10-48)67-41(29(58)23(36)52)72-34-16(8-46)65-39(27(56)21(34)50)70-32-14(6-44)64-38(26(55)20(32)49)71-33-15(7-45)66-40(28(57)22(33)51)73-35-17(9-47)68-42(75-37)30(59)24(35)53/h2-5,14-60H,6-11H2,1H3/t14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=ARQITQMHQNGIEE-FUPLYMQKSA-N

SMILES : C(OS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1)[C@@H]2[C@]3(O[C@]4(O[C@H](CO)[C@]([C@H](O)[C@H]4O)(O[C@]5(O[C@H](CO)[C@]([C@H](O)[C@H]5O)(O[C@]6(O[C@H](CO)[C@@](O[C@]7(O[C@H](CO)[C@@](O[C@]8(O[C@H](CO)[C@@](O[C@@](O2)([C@H](O)[C@H]3O)[H])([C@H](O)[C@H]8O)[H])[H])([C@H](O)[C@H]7O)[H])[H])([C@H](O)[C@H]6O)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H]

Synonymes :

• α-Cyclodextrin, 6A-(4-methylbenzenesulfonate)
• 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-Dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane, α-cyclodextrin deriv.
• α-Cyclodextrin, 6-p-toluenesulfonate
• Mono-6-O-p-toluenesulfonyl-α-cyclodextrin
• 6-O-Tosyl-α-cyclodextrin

Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-α-cyclodextrin

CAS : 32860-56-3

Formule : C₄₃H₆₆O₃₂S

Degré de pureté : >85.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 1,127.03

Ref: 3B-M1644

Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-α-cyclodextrin

CAS : 32860-56-3

Formule : C₄₃H₆₆O₃₂S

Degré de pureté : 85.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 1127.0299

Ref: IN-DA003S5B

Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-α-cyclodextrin

CAS : 32860-56-3

Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-α-cyclodextrin

Degré de pureté : >85.0%

Ref: 54-OR1079061

Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-a-cyclodextrin

CAS : 32860-56-3

Alpha-cyclodextrin (α-CD) derivative with a hydrophilic exterior and lipophilic cavity (smaller than β-CDs and γ-CDs) to allocate certain guest molecules. This structural characteristic enables applications in molecular encapsulation, solubility enhancement, and stabilization across multiple industries. In pharmaceuticals, it serves as a drug delivery vehicle, enhancing the bioavailability and stability of active ingredients. The food industry utilizes it as a stabilizer for flavors, colors, and nutrients, as well as a functional ingredient for its effects on lipid metabolism. In cosmetics, it acts as a complex agent for fragrances and active components. Its applications extend to analytical chemistry for chiral separation and to materials science for developing smart materials and nanosystems.

Formule : C₄₃H₆₆O₃₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 1,127.03 g/mol

Ref: 3D-OM11971