CAS 32873-56-6
:2-Acétylamino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
Description :
2-Acétylamino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole est un composé hétérocyclique caractérisé par la présence d'un cycle de thiadiazole, qui contient à la fois des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un groupe acétylamino et un groupe mercapto, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La structure du thiadiazole est connue pour ses diverses applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et la science des matériaux en raison de sa capacité à former des complexes de coordination et de son potentiel en tant que squelette bioactif. Le groupe mercapto (-SH) peut participer à des réactions redox et peut améliorer les propriétés antioxydantes du composé. De plus, le groupe acétylamino peut influencer la solubilité et l'interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, 2-Acétylamino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole suscite de l'intérêt pour ses applications potentielles en chimie médicinale et en tant qu'élément de base pour la synthèse de molécules plus complexes. Ses caractéristiques structurelles uniques en font un sujet d'étude pour diverses investigations chimiques et biologiques.
Formule :C4H5N3OS2
InChI :InChI=1/C4H5N3OS2/c1-2(8)5-3-6-7-4(9)10-3/h1H3,(H,7,9)(H,5,6,8)
Code InChI :InChIKey=DWSMAMSVZRCQMP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(C)=O)C=1SC(=S)NN1
Synonymes :- 1,3,4-Thiadiazole-2-thiol, 5-acetamido-
- 2-(Acetylamino)-1,3,4-thiadiazol-5-mercaptan
- 2-Acetylamino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
- 5-Acetylamino-1,3,4-thiadiazoline-2-thione
- AMT
- Acetamide, N-(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-
- Acetamide, N-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-
- N-(4,5-Dihydro-5-thioxo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
- N-(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
- NSC 97893
- 2-Acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
- EAMTD
- ACETYLAMINE(2-)-5-MERCAPTO-1,3,4-THIADAZOLE
- 5-(Acetylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
- EAMTD:2-ACETYLAMINO-5-MERCAPTO-1,3,4-THIADIAZOLE
- 5-(Acetylamino)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-thione
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produits concernés.
2-Acetylamino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
CAS :Formule :C4H5N3OS2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.2320Acetazolamide EP Impurity C
CAS :Formule :C4H5N3OS2Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :175.22N-(5-Thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
CAS :N-(5-Thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :175.232g/mol2-Acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Acetazolamide EP Impurity C<br>Applications Acetazolamide intermediate. Acetazolamide EP Impurity C<br>References Almajan, G., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 2347 (2005), Talath, S., et al.: Eur. J. Med. Chem., 41, 918 (2006), Srinivasu, P., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 52, 142 (2010),<br></p>Formule :C4H5N3OS2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :175.23N-(5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
CAS :Formule :C4H5N3OS2Degré de pureté :98%Masse moléculaire :175.222-Acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
CAS :<p>2-Acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole is a fluxional molecule that undergoes a transition from an uncharged state to an ionic state. This compound has been used as a sensor for the detection of metal ions. The electrochemical impedance spectroscopy technique was used to study the interaction between 2-acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole and polymeric matrix coatings. These coatings are designed to prevent corrosion by forming a barrier on metallic surfaces. 2-Acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole was also shown to be a potent ligand for metal ions and has been used in techniques such as ionophores.</p>Formule :C4H5N3OS2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.23 g/mol






