CAS 32889-45-5
:1,3,5-Triazine-2-amine,4,6-dichloro-N-cyclopropyl-
Description :
1,3,5-Triazine-2-amino, 4,6-dichloro-N-cyclopropyle est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de triazine, qui se compose de trois atomes d'azote et de trois atomes de carbone. Ce composé présente deux substituants chlorés aux positions 4 et 6 de l'anneau de triazine, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans divers domaines. La présence du groupe cyclopropyle à la position de l'azote améliore sa diversité structurelle et peut influencer son activité biologique. En général, les composés de cette nature sont étudiés pour leur utilisation potentielle dans les agrochimiques, les produits pharmaceutiques ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Le motif de substitution dichloro peut conférer des propriétés spécifiques telles qu'une stabilité accrue ou une solubilité modifiée dans différents solvants. De plus, le composé peut présenter des interactions uniques avec les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la présence de chlore, qui peut poser des risques pour la santé. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et l'utilité des hétérocycles contenant de l'azote dans la recherche chimique.
Formule :C6H6Cl2N4
Synonymes :- s-Triazine,2,4-dichloro-6-(cyclopropylamino)- (8CI)
- 2,4-Dichloro-6-cyclopropylamino-1,3,5-triazine
- 2-Cyclopropylamino-4,6-dichloro-s-triazine
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3 produits concernés.
2-N-Cyclopropylamino-4,6-DichloroTriazine
CAS :Formule :C6H6Cl2N4Degré de pureté :95%Masse moléculaire :205.04464,6-Dichloro-N-cyclopropyl-1,3,5-triazin-2-amine
CAS :Degré de pureté :≥95%Masse moléculaire :205.03999332-N-cyclopropylamino-4,6-dichloro triazine
CAS :<p>2-N-Cyclopropylamino-4,6-dichloro triazine is a chlorinated triazine herbicide. It is used to control broadleaf weeds and grasses in rice fields. The toxic effects of 2-N-cyclopropylamino-4,6-dichloro triazine are related to its amination by ethanol in the presence of hydrochloric acid. This reaction takes place in the presence of water, yielding cyanuric chloride and hydrogen chloride gas. Cyanuric chloride reacts with water to form cyanuric acid and hydrogen chloride gas. Cyanuric acid is highly toxic because it inhibits the Krebs cycle in cells, which leads to cell death. The reaction time for this herbicide ranges from 8 hours to 24 hours depending on the temperature.</p>Formule :C6H8Cl2N4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :207.61 g/mol


