CAS 32898-79-6

2,3-Dihydro-5,7-dihydroxy-3-(2-hydroxy-4-méthoxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one

Description :

2,3-Dihydro-5,7-dihydroxy-3-(2-hydroxy-4-méthoxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one, également connu sous son numéro CAS 32898-79-6, est un composé flavonoïde caractérisé par sa structure polyphénolique complexe. Cette substance présente un noyau de benzopyrane, typique des flavonoïdes, et comprend plusieurs groupes hydroxyles qui contribuent à ses propriétés antioxydantes. La présence de substituants méthoxy et hydroxyle renforce son potentiel d'activité biologique, y compris des effets anti-inflammatoires et anticancéreux. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité modérée dans l'eau, ce qui peut influencer sa biodisponibilité et sa pharmacocinétique. Les caractéristiques structurelles du composé suggèrent qu'il pourrait interagir avec divers cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans la recherche de produits naturels. De plus, sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et l'exposition à la lumière, qui sont des considérations importantes pour son application dans les produits pharmaceutiques ou en tant que complément alimentaire. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude significatif en raison de ses potentiels bienfaits pour la santé et de ses applications thérapeutiques.

Formule : C₁₆H₁₄O₆

InChI : InChI=1S/C16H14O6/c1-21-9-2-3-10(12(18)6-9)11-7-22-14-5-8(17)4-13(19)15(14)16(11)20/h2-6,11,17-19H,7H2,1H3

Code InChI : InChIKey=CBEPNYOFLRIAGR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C(COC=2C1=C(O)C=C(O)C2)C3=C(O)C=C(OC)C=C3

Synonymes :

• 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-, (±)-
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-
• 2,3-Dihydro-5,7-dihydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
• Ferreirin

Ferreirin

CAS : 32898-79-6

Ferreirin is an iron chelator, which is derived from natural sources. It functions by binding to excess iron ions in biological systems, forming a stable complex that can be excreted from the body. This mode of action is critical in managing iron overload conditions, often seen in various pathological states such as thalassemia or hemochromatosis where excess iron poses a risk of oxidative damage to cells and tissues.

Formule : C₁₆H₁₄O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 302.28 g/mol

Ref: 3D-XF161752