CAS 3291-03-0
:3,4,5-Triméthoxybenzohydrazide
Description :
3,4,5-Triméthoxybenzohydrazide est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel hydrazide attaché à un anneau benzénique qui est substitué par trois groupes méthoxy aux positions 3, 4 et 5. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin et est soluble dans des solvants organiques en raison de ses groupes méthoxy hydrophobes. La présence du groupe fonctionnel hydrazide suggère une réactivité potentielle, en particulier dans les réactions de condensation et comme précurseur de divers dérivés. Sa structure peut conférer une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Le composé est souvent synthétisé par la réaction de l'acide 3,4,5-triméthoxybenzoïque avec de l'hydrazine ou ses dérivés. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, 3,4,5-Triméthoxybenzohydrazide est remarquable pour ses caractéristiques structurelles uniques et ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale.
Formule :C10H14N2O4
InChI :InChI=1S/C10H14N2O4/c1-14-7-4-6(10(13)12-11)5-8(15-2)9(7)16-3/h4-5H,11H2,1-3H3,(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=KQXHMNUXNHQSOW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=C(OC)C=C(C(NN)=O)C=C1OC
Synonymes :- (3,4,5-Trimethoxybenzoyl)hydrazine
- 3,4,5-Trimethoxybenzohydrazide
- 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid hydrazide
- 3,4,5-Trimethoxybenzoic hydrazide
- 3,4,5-Trimethoxybenzoylhydrazide
- Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, hydrazide
- NSC 39075
Trier par
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4 produits concernés.
3,4,5-trimethoxybenzohydrazide
CAS :Formule :C10H14N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.22923,4,5-Trimethoxybenzhydrazide
CAS :3,4,5-TrimethoxybenzhydrazideDegré de pureté :98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :226.23g/mol3,4,5-Trimethoxybenzhydrazide
CAS :<p>3,4,5-Trimethoxybenzhydrazide is an anticancer drug that belongs to the class of acylhydrazones. It has been shown to inhibit the proliferation of tumor cells and induce apoptosis by binding to pBR322 DNA. The molecular docking analysis revealed that this compound binds to nitrogen atoms with a dihedral angle of 180°. This binding results in the formation of a covalent bond between the amine group and the alpha carbon (C=N). 3,4,5-Trimethoxybenzhydrazide is also able to bind with serine protease and glibenclamide. This compound has been shown to have a high uptake rate and a reaction yield of 50%. It also has a viscosity value of 1.2 mPa·s at 25 °C.</p>Formule :C10H14N2O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :226.23 g/mol3,4,5-Trimethoxybenzoic acid hydrazide
CAS :Formule :C10H14N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.232



