CAS 329218-14-6

1-Pipérazinéthanol, 4-dibenzo[b,f][1,4]thiazépine-11-yl-, chlorhydrate (1:2)

Description :

1-Pipérazinéthanol, 4-dibenzo[b,f][1,4]thiazépine-11-yl-, chlorhydrate (1:2) est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un moiety de pipérazine et un noyau de dibenzo[b,f][1,4]thiazépine. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux dérivés de pipérazine et de thiazépine, telles que des effets psychoactifs potentiels et des interactions avec les systèmes de neurotransmetteurs. La forme de sel hydrochlorique indique qu'il s'agit d'un hydrochlorure, ce qui améliore souvent la solubilité dans l'eau et peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. La présence du groupe pipérazine suggère des applications possibles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant les troubles du système nerveux central. De plus, les caractéristiques structurelles uniques du composé peuvent contribuer à son activité biologique, en faisant un sujet d'intérêt dans la recherche liée à la conception et au développement de médicaments. Comme pour de nombreux composés synthétiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, et son utilisation doit être guidée par des normes réglementaires appropriées.

Formule : C₁₉H₂₁N₃OS

InChI : InChI=1S/C19H21N3OS.2ClH/c23-14-13-21-9-11-22(12-10-21)19-15-5-1-3-7-17(15)24-18-8-4-2-6-16(18)20-19;;/h1-8,23H,9-14H2;2*1H

Code InChI : InChIKey=OXKMTOMGUPCOBA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CO)N1CCN(C=2C=3C(SC=4C(N2)=CC=CC4)=CC=CC3)CC1.Cl

Synonymes :

• 1-Piperazineethanol, 4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-, dihydrochloride
• 1-Piperazineethanol, 4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-, hydrochloride (1:2)
• Des-hydroxyethyl Quetiapine
• Quetiapine Fumarate EP Impurity I
• Quetiapine Hydroxy Impurity Dihydrochloride Salt
• Desethoxy Quetiapine
• 4-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-1-piperazineethanol Hydrochloride

Quetiapine Hydroxy Impurity Dihydrochloride Salt

Produit contrôlé

CAS : 329218-14-6

Impurity Quetiapine EP Impurity I
Applications An impurity of Quetiapine (Q510000), an antipsychotic. Benzothiazepine with mixed serotonin and dopamine receptor antagonistic properties (1). Neuroprotective product. Metabolic clearance occurs through cytochrome P450 primarily (2).
References 1. Warawa, E. et al.: J. Med. Chem. 2001 Feb 1;44(3):372-89.2. Grimm, S. et al.: Br J Clin Pharmacol. 2006 Jan;61(1):58-69.

Formule : C₁₉H₂₁N₃OS·2ClH

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 412.38

Ref: TR-Q510010

4-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-1-piperazineethanol hydrochloride

CAS : 329218-14-6

4-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-1-piperazineethanol hydrochloride is a drug product that is custom synthesized for research and development purposes. It has been shown to be an active metabolite of diazepam with a half life of 3 hours and low toxicity. 4-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-1-piperazineethanol hydrochloride is used as an analytical standard in the pharmaceutical industry. This compound has been studied in metabolism studies and pharmacopoeia. It has also been shown to have antiinflammatory properties.

Formule : C₁₉H₂₃Cl₂N₃OS

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Off-white solid.

Masse moléculaire : 412.38 g/mol

Ref: 3D-ID27364

Desethoxy Quetiapine hydrochloride

CAS : 329218-14-6

Desethoxy quetiapine, an active metabolite of the atypical antipsychotic quetiapine, primarily forms through the action of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A5. This compound binds to dopamine D2 receptors with an IC50 value of 1,330 nM. In vivo, desethoxy quetiapine at dosages of 20 and 40 mg/kg mitigates dopamine receptor agonist apomorphine-induced climbing behavior and ameliorates swimming deficits in mice, showcasing its potential modulatory effects on dopamine-mediated behaviors.

Formule : C₁₉H₂₁N₃OSHCl

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 412.38

Ref: TM-T84947