CAS 32926-43-5
:N(alpha)-boc-N(im)-trityl-L-histidine
Description :
N(alpha)-boc-N(im)-trityl-L-histidine est un dérivé protégé de l'acide aminé histidine, couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la recherche. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour le groupe amino, tandis que le groupe "trityl" protège la chaîne latérale imidazole, améliorant la stabilité et la solubilité du composé pendant la synthèse. Ce composé conserve les caractéristiques essentielles de l'histidine, y compris sa capacité à participer à des réactions acido-bases grâce à l'anneau imidazole, qui peut agir à la fois comme donneur et accepteur de protons. La présence de ces groupes protecteurs permet des réactions sélectives à des sites spécifiques, facilitant la synthèse de peptides plus complexes. N(alpha)-boc-N(im)-trityl-L-histidine est généralement utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide et peut être reconverti en forme libre de l'acide aminé par des étapes de déprotection. Ses caractéristiques structurelles le rendent précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et de bioconjugués, où un contrôle précis de la fonctionnalité des acides aminés est crucial.
Formule :C30H31N3O4
InChI :InChI=1/C30H31N3O4/c1-29(2,3)37-28(36)32-26(27(34)35)19-25-20-33(21-31-25)30(22-13-7-4-8-14-22,23-15-9-5-10-16-23)24-17-11-6-12-18-24/h4-18,20-21,26H,19H2,1-3H3,(H,32,36)(H,34,35)/t26-/m0/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1cn(cn1)C(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1)C(=O)O)O
Synonymes :- Boc-His(Trt)-OH
- N-(tert-butoxycarbonyl)-1-trityl-L-histidine
- N-Boc-N'-trityl-L-histidine
- Boc-L-His(Trt)-OH
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5 produits concernés.
(S)-L-Boc-His(Trt)-OH
CAS :Formule :C30H31N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.5848Ref: IN-DA0035D4
1g20,00€5g26,00€10g28,00€25g50,00€5kgÀ demander100g121,00€10kgÀ demander25kgÀ demanderBoc-His(Trt)-OH
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Boc-His(Trt)-OH was used in the study to prepare and study structure-activity relationship of amino acid amides as selective inhibitors for dipeptidyl peptidases.<br>References Senten, K., et al.: J. Med. Chem., 46, 5005 (2003);<br></p>Formule :C30H31N3O4Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :497.58boc-his(trt)-oh
CAS :Formule :C30H31N3O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.595Boc-His(Trt)-OH
CAS :<p>Boc-His(Trt)-OH is a chemical compound that has been used in the laboratory to study uptake and binding of compounds. It is stable in complex with albumin, which has led to its use as a model system for studying hepatic steatosis. This chemical can be synthesized by solid-phase synthesis with trifluoroacetic acid and polypeptide synthesis. FT-IR spectroscopy has been used to characterize Boc-His(Trt)-OH, revealing its chemical diversity.</p>Formule :C30H31N3O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :497.58 g/mol




