CAS 330-95-0
:Nicarbazine
Description :
Nicarbazine est un composé chimique synthétique principalement utilisé comme agent anticoccidien en médecine vétérinaire, en particulier chez les volailles. Il appartient à la classe des nitrobenzènes et se caractérise par son action double, agissant à la fois comme promoteur de croissance et comme coccidiostatique. Le composé présente une structure complexe qui inclut un groupe nitro, contribuant à son activité biologique. Nicarbazine est connu pour sa faible solubilité dans l'eau, ce qui influence sa biodisponibilité et son efficacité dans les formulations d'aliments pour animaux. Il agit en interférant avec le métabolisme énergétique des coccidies, inhibant ainsi leur croissance et leur reproduction. De plus, Nicarbazine a été étudié pour ses effets potentiels sur le système reproducteur et son profil de sécurité chez les animaux de production alimentaire. Les agences réglementaires ont établi des directives pour son utilisation afin de garantir que les résidus dans les produits animaux restent dans des limites sûres pour la consommation humaine. Dans l'ensemble, Nicarbazine joue un rôle significatif dans la gestion de la santé avicole, contribuant à améliorer l'efficacité de production et le bien-être animal.
Formule :C13H10N4O5·C6H8N2O
InChI :InChI=1S/C13H10N4O5.C6H8N2O/c18-13(14-9-1-5-11(6-2-9)16(19)20)15-10-3-7-12(8-4-10)17(21)22;1-4-3-5(2)8-6(9)7-4/h1-8H,(H2,14,15,18);3H,1-2H3,(H,7,8,9)
Code InChI :InChIKey=UKHWDRMMMYWSFL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(NC1=CC=C(N(=O)=O)C=C1)=O)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2.CC1=CC(C)=NC(=O)N1
Synonymes :- 1,3-Bis(4-Nitrophenyl)Urea--4,6-Dimethylpyrimidin-2-Ol (1:1)
- 1,3-Bis(4-nitrophenyl)urea-4,6-dimethylpyrimidin-2-ol
- 1,3-bis(4-nitrophenyl)urea - 4,6-dimethylpyrimidin-2(1H)-one (1:1)
- 2-Pyrimidinol, 4,6-dimethyl-, compd. with 4,4′-dinitrocarbanilide
- 2-Pyrimidinol, 4,6-dimethyl-, compd. with 4,4′-dinitrocarbanilide (1:1)
- Carbanilide, 4,4′-dinitro-, compd. with 4,6-dimethyl-2-pyrimidinol
- Carbanilide, 4,4′-dinitro-, compd. with 4,6-dimethyl-2-pyrimidinol (1:1)
- Mk 75
- N,N'-Bis(4-Nitrophenyl)Urea Compound With 4,6-Dimethyl-2-Pyrimidinone
- N,N-bis-(4-nitrophenyl)-urea with 4,6-Dimethyl-2(1H)-pyrimidinone 1:1
- NSC 7171
- Nicarb
- Nicarbazine
- Nicoxin
- Nicrazin
- Nicrazine
- Perfume for benzin No. 63
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
N,N′-Bis(4-nitrophenyl)urea compd. with 4,6-dimethyl-2-pyrimidinol (1:1)
CAS :Formule :C19H18N6O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.3828Nicarbazin
CAS :Nicarbazin (Nicoxin) is an equimolar complex of 4, 4'-Dinitrocarbanilide and 2-Hydroxy-4, 6-dimethylpyrimidine. A coccidiostat for poultry.Formule :C19H18N6O6Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :Crystals Yellow Or Greenish Yellow Powder Odorless With A Bit Of SmellMasse moléculaire :426.38Nicarbazin
CAS :Formule :C13H10N4O5·C6H8N2OCouleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :302.25 124.14Nicarbazin
CAS :Formule :C13H10N4O5·C6H8N2ODegré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Yellow to green or grey powderMasse moléculaire :426.38Nicarbazin-d8
CAS :Formule :C13H2D8N4O5·C6H8N2OCouleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :310.30 124.14Nicarbazine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Nicarbazine, is a coccidiostat, which is an antiprotozoal agent that acts upon Coccidia parasites.<br>References Ksenija Sinigoj, G., et al.: Slovenski Kemijski Dnevi, (2012); Kyung-Woo, L., et al.: Han'guk Kagum Hakhoechi, 39, 17 (2012);<br></p>Formule :C13H10N4O5·C6H8N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :426.38Nicarbazin
CAS :<p>Nicarbazin is a drug that has been used in the treatment of liver lesions caused by nicotinic acid. Nicarbazin is a potent inhibitor of bacterial nitrite reductase and has been found to be active against Gram-positive bacteria. Nicarbazin inhibits the growth of certain Gram-negative bacteria, but not others. Nicarbazin also has some inhibitory effects on human serum methylamine N-methyltransferase, an enzyme involved in the metabolism of nicotine and nicotinic acid. Nicarbazin binds to receptor sites on cells and prevents the formation of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) from NADH and ATP. This inhibition causes an increase in intracellular levels of NADH, which leads to an increase in glycolysis.</p>Formule :C13H10N4O5·C6H8N2ODegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :426.38








