CAS 3300-51-4

4-(trifluorométhyl)benzylamine

Description :

4-(trifluorométhyl)benzylamine est un composé organique caractérisé par la présence d'une structure de benzylamine avec un groupe trifluorométhyle attaché à la position para de l'anneau benzénique. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa température. Il a une solubilité relativement faible dans l'eau mais est plus soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. Le groupe trifluorométhyle influence considérablement ses propriétés chimiques, augmentant sa lipophilie et affectant potentiellement sa réactivité et son activité biologique. 4-(trifluorométhyl)benzylamine peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique. De plus, en raison de la présence du groupe fonctionnel amine, il peut agir comme une base et participer à des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer ses interactions dans les systèmes biologiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.

Formule : C₈H₈F₃N

InChI : InChI=1/C8H8F3N/c9-8(10,11)7-3-1-6(5-12)2-4-7/h1-4H,5,12H2/p+1

Code InChI : InChIKey=PRDBLLIPPDOICK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(F)(F)(F)C1=CC=C(CN)C=C1

Synonymes :

• ((4-(Trifluoromethyl)phenyl)methyl)amine
• (4-Trifluoromethylphenyl)methanamine
• 1-(4-Trifluoromethylphenyl)methylamine
• 1-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Methanamine
• 4-(Trifluoromethyl)benzenemethanamine
• 4-Trifluoromethylbenzylamine
• Benzenemethanamine, 4-(trifluoromethyl)-
• Benzylamine, p-(trifluoromethyl)-
• [4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Methanaminium
• p-(Trifluoromethyl)benzylamine
• p-Trifluoromethylbenzyl amine
• 4-(Trifluoromethyl)benzylamine
• RARECHEM AL BW 0030
• p-CF3-benzylamine
• 4-AMINOMETHYLBENZOTRIFLUORIDE
• PTF-BYM
• 4-(Trifluoromethyl)benzylamine ,98%
• 4-(Trifluoromethyl)benzylamine, 97+%
• 4-(Trifluoromethyl)benzylamine 97%
• 4-(Trifluoromethy
• [4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine

4-(Trifluoromethyl)benzylamine, 97%

CAS : 3300-51-4

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Formule : C₈H₈F₃N

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Clear colorless to pale yellow, Liquid

Masse moléculaire : 175.15

Ref: 02-B22745

4-(Trifluoromethyl)benzylamine

CAS : 3300-51-4

Formule : C₈H₈F₃N

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 175.1510

Ref: IN-DA0033U9

4-(Trifluoromethyl)benzylamine

CAS : 3300-51-4

Formule : C₈H₈F₃N

Masse moléculaire : 175.15

Ref: 7W-GL8530

4-(Trifluoromethyl)benzylamine

CAS : 3300-51-4

4-(Trifluoromethyl)benzylamine

Formule : C₈H₈F₃N

Degré de pureté : 94%

Couleur et forme : yellow liquid

Masse moléculaire : 175.15g/mol

Ref: 54-PC7630

4-(Trifluoromethyl)benzylamine

CAS : 3300-51-4

Formule : C₈H₈F₃N

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 175.154

Ref: 10-F007604

4-(Trifluoromethyl)benzylamine

CAS : 3300-51-4

Formule : C₈H₈F₃N

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow clear liquid

Masse moléculaire : 175.15

Ref: 3B-T1508

4-(Trifluoromethyl)benzyl amine

CAS : 3300-51-4

4-(Trifluoromethyl)benzyl amine is a nucleophilic reagent that is used for the asymmetric synthesis of chiral amines. The reaction mechanism involves the nucleophilic attack of the trifluoromethyl group on an electron-deficient carbon atom of a substrate, followed by elimination of hydrogen fluoride. The trifluoromethyl group also acts as a light emitter when irradiated with UV light. 4-(Trifluoromethyl)benzyl amine is able to produce carbonyl groups through irreversible oxidation and has been shown to inhibit cancer cell proliferation in vitro and in vivo. This compound can be found as white crystals and has a polymorphic nature.

Formule : C₈H₈F₃N

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 175.15 g/mol

Ref: 3D-FT08357