CAS 3300-67-2

2-Chlorochalcone

Description :

2-Chlorochalcone est un composé organique qui appartient à la famille des chalcones, caractérisé par sa structure, qui consiste en un groupe phényl relié à un système carbonyle α,β-insaturé. Il présente un atome de chlore substitué en deuxième position de l'anneau aromatique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune à brun clair et est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. 2-Chlorochalcone est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Sa réactivité est influencée par la présence du groupe carbonyle, ce qui en fait un candidat approprié pour d'autres modifications chimiques, telles que des réactions avec des nucléophiles. De plus, le substituant chlore peut augmenter la lipophilie du composé, affectant sa solubilité et ses interactions biologiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de 2-Chlorochalcone, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.

Formule : C₁₅H₁₁ClO

InChI : InChI=1S/C15H11ClO/c16-14-9-5-4-6-12(14)10-11-15(17)13-7-2-1-3-8-13/h1-11H

Code InChI : InChIKey=IGSYOTSSTZUGIA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=CC(=O)C1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C=CC=C2

Synonymes :

• Chalcone, 2-chloro-
• 2-Chlorochalcone
• 2-(2-Chlorobenzylidene)acetophenone
• 2-Propen-1-one, 3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-
• 3-(2-Chlorophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one
• Nsc636930
• Aids102794
• Aids-102794

3-(2-Chlorophenyl)-1-phenylpropene-1-one

CAS : 3300-67-2

3-(2-Chlorophenyl)-1-phenylpropene-1-one is an amide that is synthesized by the acylation of 3-phenylpropene-1-one with 2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl chloride in the presence of a base. The proton transport mechanism is initiated by the addition of a proton to the carbonyl group and then proceeds through an intermediate called a chalcone. This reaction can be accomplished using biomimetic methods or by using chalcones and halides as intermediates.

Formule : C₁₅H₁₁ClO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 242.7 g/mol

Ref: 3D-FC145666