CAS 33025-33-1
:Chlorhydrate de 1-propanone, 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-yl)-3-(3-phényl-1-pyrrolidinyl)- (1:1)
Description :
Chlorhydrate de 1-propanone, 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-yl)-3-(3-phényl-1-pyrrolidinyl)- (1:1), avec le numéro CAS 33025-33-1, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un moiety de propanone et un anneau de benzodioxine fusionné avec un groupe pyrrolidine. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires, reflétant ses groupes fonctionnels. La présence de l'hydrochlorure indique qu'il s'agit d'une forme saline, qui améliore souvent sa stabilité et sa solubilité dans des solutions aqueuses. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de la présence des groupes pyrrolidine et phényl, qui peuvent influencer l'activité biologique. Comme pour de nombreux composés organiques, il est essentiel de manipuler cette substance avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés, car elle peut présenter des propriétés toxicologiques spécifiques ou nécessiter des conditions de stockage spéciales.
Formule :C21H23NO3·ClH
InChI :InChI=1S/C21H23NO3.ClH/c23-19(17-6-7-20-21(14-17)25-13-12-24-20)9-11-22-10-8-18(15-22)16-4-2-1-3-5-16;/h1-7,14,18H,8-13,15H2;1H
Code InChI :InChIKey=QQZPGRDQMBPRFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC(=O)C=1C=C2C(=CC1)OCCO2)N3CC(CC3)C4=CC=CC=C4.Cl
Synonymes :- 1,4-Benzodioxin, 1-propanone deriv.
- 1-Propanone, 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-(3-phenyl-1-pyrrolidinyl)-, hydrochloride
- 1-Propanone, 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-(3-phenyl-1-pyrrolidinyl)-, hydrochloride (1:1)
- 33025-33-1
- Piroxan
- Proroxan hydrochloride
- Pyrroxan
- Pyrroxan hydrochloride
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1 produits concernés.
1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-(3-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one HCl
CAS :<p>Naltrexone is a drug that is used in the treatment of addiction to opioids and alcohol. It has been shown to inhibit the breakdown of endorphins, which leads to reduced pain sensitivity. Naltrexone also has anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. Naltrexone binds to opioid receptors and blocks their action, preventing the transmission of signals by the neurotransmitter dopamine. This binding prevents the euphoric effects associated with opioid abuse while still allowing pain relief. The use of naltrexone in inflammatory bowel disease was first proposed in 1978 based on its ability to reduce colonic motility in animal models and its subsequent effect on gut function.</p>Formule :C21H23NO3·HClDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :373.87 g/mol
