CAS 3303-29-5

D-Leucyl-L-tyrosine

Description :

D-Leucyl-L-tyrosine, avec le numéro CAS 3303-29-5, est un dipeptide composé des acides aminés leucine et tyrosine. Il présente une séquence spécifique où la D-leucine est liée à la L-tyrosine, reflétant la chiralité des acides aminés impliqués. Ce composé est caractérisé par son activité biologique potentielle, en particulier dans le contexte de la synthèse des protéines et des processus métaboliques. Les dipeptides comme D-Leucyl-L-tyrosine peuvent présenter des propriétés uniques par rapport à leurs acides aminés constitutifs, y compris une solubilité et une stabilité altérées. La présence de la chaîne latérale aromatique de la tyrosine peut contribuer à ses interactions avec des récepteurs biologiques ou des enzymes. De plus, D-Leucyl-L-tyrosine peut être d'un intérêt particulier dans la recherche pharmaceutique, notamment dans le développement de médicaments à base de peptides ou comme composé modèle pour étudier le comportement des peptides dans les systèmes biologiques. Sa synthèse implique généralement des techniques standard de couplage de peptides, et elle peut être analysée à l'aide de méthodes telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) ou la spectrométrie de masse pour confirmer son identité et sa pureté.

Formule : C₁₅H₂₂N₂O₄

InChI : InChI=1S/C15H22N2O4/c1-9(2)7-12(16)14(19)17-13(15(20)21)8-10-3-5-11(18)6-4-10/h3-6,9,12-13,18H,7-8,16H2,1-2H3,(H,17,19)(H,20,21)/t12-,13+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=LHSGPCFBGJHPCY-OLZOCXBDSA-N

SMILES : C([C@H](NC([C@@H](CC(C)C)N)=O)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1

Synonymes :

• (2S)-2-{[(2R)-2-ammonio-4-methylpentanoyl]amino}-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Leucyl-<smallcap>L</span>-tyrosine
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Leucyltyrosine
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Tyrosine, <smallcap>D</span>-leucyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Tyrosine, N-<smallcap>D</span>-leucyl-
• D-Leucyl-L-tyrosine
• H-D-Leu-Tyr-OH
• Leucyltyrosine
• NSC 522847
• Tyrosine, N-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-leucyl-, <smallcap>L</span>-
• Tyrosine, N-<span class="text-smallcaps">D</span>-leucyl-
• Tyrosine, N-D-leucyl-
• Tyrosine, N-D-leucyl-, L-
• L-Tyrosine, D-leucyl-

D-Leucyl-L-tyrosine

CAS : 3303-29-5

Formule : C₁₅H₂₄N₂O₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 312.3615

Ref: IN-DA003PTU

D-Leu-Ty hydrate

CAS : 3303-29-5

D-Leu-Ty hydrate

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 294.35g/mol

Ref: 54-BUP20189

D-Leu-Ty hydrate

CAS : 3303-29-5

D-Leu-Ty hydrateis a tyrosine derivative commonly used in drug synthesis and biochemistry research.

Formule : C₁₅H₂₂N₂O₄

Degré de pureté : 99.88%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 294.35

Ref: TM-T65137

D-Leucyl-L-Tyrosine

Produit contrôlé

CAS : 3303-29-5

Applications D-LEUCYL-L-TYROSINE (cas# 3303-29-5) is a useful research chemical.

Formule : C₁₅H₂₂N₂O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 294.35

Ref: TR-L321080

H-D-Leu-Tyr-OH

CAS : 3303-29-5

H-D-Leu-Tyr-OH is a biochemically reactive compound that can undergo a number of reactions with other substrates. It is an amide that is converted to the tripeptides, H-D-leu-tyr and H-D-Phe-Lys, by hydrolysis in the liver. It is also converted to the condensation products, H-D-leu and H2NCH2COOH, by hydrochloric acid or metal ions. The formation rate of this compound depends on its concentration. The rate of reaction increases with increased substrate concentrations. This compound has an acidic pH and binds to a bidentate ligand, histidine.

Formule : C₁₅H₂₂N₂O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 294.35 g/mol

Ref: 3D-FL108105