CAS 3303-34-2
:L-Alanyl-L-leucine
Description :
L-Alanyl-L-leucine, avec le numéro CAS 3303-34-2, est un dipeptide composé des acides aminés L-alanine et L-leucine liés par une liaison peptidique. Ce composé se caractérise par son rôle dans la synthèse des protéines et sa présence dans divers systèmes biologiques. Il présente des propriétés typiques des peptides, telles que la solubilité dans l'eau et la capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui contribue à sa stabilité et à sa fonctionnalité dans les environnements biologiques. L-Alanyl-L-leucine est connu pour ses avantages potentiels dans l'amélioration de la synthèse des protéines musculaires et peut jouer un rôle dans les processus métaboliques. Le composé est généralement stable dans des conditions physiologiques, mais peut être sensible à des niveaux extrêmes de pH et de température. Sa structure moléculaire comprend des régions hydrophobes et hydrophiles, influençant ses interactions avec d'autres biomolécules. En tant que dipeptide, il peut également servir de bloc de construction pour des peptides et des protéines plus grands, ce qui le rend significatif dans la recherche biochimique et les applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C9H18N2O3
InChI :InChI=1S/C9H18N2O3/c1-5(2)4-7(9(13)14)11-8(12)6(3)10/h5-7H,4,10H2,1-3H3,(H,11,12)(H,13,14)/t6-,7-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=RDIKFPRVLJLMER-BQBZGAKWSA-N
SMILES :[C@H](NC([C@H](C)N)=O)(CC(C)C)C(O)=O
Synonymes :- 1: PN: JP2007217358 SEQID: 1 claimed protein
- 72: PN: WO2014170713 SEQID: 178 claimed protein
- 933: PN: EP2071334 SEQID: 994 claimed protein
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- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanyl-<smallcap>L</span>-leucine
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucine, <smallcap>L</span>-alanyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucine, N-<smallcap>L</span>-alanyl-
- Alanylleucine
- H-Ala-Leu-OH
- L-Alanyl-L-leucine
- Leucine, N-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-, <smallcap>L</span>-
- NSC 89609
- L-Leucine, L-alanyl-
- Leucine, N-L-alanyl-, L-
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9 produits concernés.
H-Ala-Leu-OH
CAS :Substrate for human kidney dipeptidase.Formule :C9H18N2O3Degré de pureté :> 99%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :202.25L-Alanyl-L-leucine
CAS :Formule :C9H18N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.2508L-Alanyl-L-leucine
CAS :<p>L-Alanyl-L-leucine (H-Ala-Leu-OH) is a dipeptide compound that is involved in protein synthesis.</p>Formule :C9H18N2O3Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.25L-Alanyl-L-leucine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications L-ALANYL-L-LEUCINE (cas# 3303-34-2) is a useful research chemical.<br></p>Formule :C9H18N2O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :202.251H-Ala-Leu-OH
CAS :<p>H-Ala-Leu-OH is a chemical compound that is found in urine samples. It has been shown to have antibacterial activity against the E. coli K-12 strain, and also has the ability to bind to the bacterial cell wall. This molecule can be synthesized by solid-phase synthesis from H-Ala-OH and L-Leu-OH, which are commercially available. This amino acid can form a disulfide bond with cysteine residues of subtilisin, which prevents formation of a disulfide bridge between two cysteine residues in subtilisins. The alcohol-induced liver injury model in rats showed that H-Ala-Leu-OH reduced the hepatic injury as well as the glomerular filtration rate in bovines. It has also been shown to reduce fatty acid levels in rats with intestinal inflammation, indicating it may have therapeutic potential for this condition.</p>Formule :C9H18N2O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :202.25 g/mol








