CAS 330785-81-4

Éthyl 4-[[(3-chloro-4-méthoxyphényl)méthyl]amino]-2-(méthylthio)-5-pyrimidinecarboxylate

Description :

Éthyl 4-[[(3-chloro-4-méthoxyphényl)méthyl]amino]-2-(méthylthio)-5-pyrimidinecarboxylate est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un anneau de pyrimidine, un groupe ester éthylique et un groupe phényle substitué par un méthoxy. Ce composé présente un groupe chloro et un groupe méthylthio, contribuant à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe amino suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques. Sa structure moléculaire indique des applications potentielles en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments, en raison de la présence de groupes fonctionnels pouvant interagir avec diverses voies biologiques. Les propriétés spécifiques du composé, telles que le point de fusion, la solubilité et la stabilité, dépendraient de ses interactions moléculaires et de l'environnement dans lequel il est étudié. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des molécules organiques utilisées dans la conception et le développement de médicaments.

Formule : C₁₆H₁₈ClN₃O₃S

InChI : InChI=1S/C16H18ClN3O3S/c1-4-23-15(21)11-9-19-16(24-3)20-14(11)18-8-10-5-6-13(22-2)12(17)7-10/h5-7,9H,4,8H2,1-3H3,(H,18,19,20)

Code InChI : InChIKey=WLOQDGSMJNYRRC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(CC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1)C=2C(C(OCC)=O)=CN=C(SC)N2

Synonymes :

• 4-(3-Chloro-4-Methoxy-Benzylamino) -2-Methylsulfanyl-Pyrimidine- 5-Carboxylic Acid Ethyl Ester
• 4-(3-Chloro-4-methoxybenzylamino)-5-ethoxycarbonyl-2-methylthiopyrimidine
• 4-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-(methylthio)-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
• 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-[[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-(methylthio)-, ethyl ester
• Ethyl 4-(3-Chloro-4-Methoxybenzylamino)-2-(Methylthio)Pyrimidine-5-Carboxylate
• Ethyl 4-[[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-(methylthio)-5-pyrimidinecarboxylate
• 5-Pyrimidinecarboxylicacid, 4-[[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-(methylthio)-,ethyl ester
• (5-PyriMidinecarboxylicacid,4-[[(3-chloro-4-Methoxyphenyl)Methyl]aMino]-2-(Methylthio)-,ethyl ester)
• Avanafil Intermediate II
• INTERMEDIATE OF AVANAFIL
• (5-PyriMidinecarboxylicacid, 4-[[(3-chloro-4-Methoxyphenyl)Methyl]aMino]-2-(Methylthio)-,ethyl ester)###NA
• Ethyl 4-[(3-chloro-4-methoxybenzyl)amino]-2-(methylsulphanyl)pyrimidine-5-carboxylate, 4-[(3-Chloro-4-methoxybenzyl)amino]-5-(ethoxycarbonyl)-2-(methylthio)pyrimidine
• ethyl 4-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methylamino]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate

(5-PyriMidinecarboxylicacid, 4-[[(3-chloro-4-Methoxyphenyl)Methyl]aMino]-2-(Methylthio)-,ethyl ester)

CAS : 330785-81-4

Formule : C₁₆H₁₈ClN₃O₃S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 367.8504

Ref: IN-DA00C6IF

Ethyl 4-[(3-chloro-4-methoxybenzyl)amino]-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate

CAS : 330785-81-4

Ethyl 4-[(3-chloro-4-methoxybenzyl)amino]-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate

Formule : C₁₆H₁₈ClN₃O₃S

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : white powder

Masse moléculaire : 367.85g/mol

Ref: 54-OR48263

Avanafil Impurity 43

CAS : 330785-81-4

Formule : C₁₆H₁₈ClN₃O₃S

Masse moléculaire : 367.85

Ref: 4Z-A-2949

ETHYL 4-((3-CHLORO-4-METHOXYBENZYL)AMINO)-2-(METHYLTHIO)PYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE

CAS : 330785-81-4

Formule : C₁₆H₁₈ClN₃O₃S

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 367.85

Ref: 10-F331381

Avanafil Impurity 43

CAS : 330785-81-4

Formule : C₁₆H₁₈ClN₃O₃S

Masse moléculaire : 367.85

Ref: ST-EA-CP-A84044

Ethyl 4-((3-chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate

CAS : 330785-81-4

Ethyl 4-((3-chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate is an intermediate in the synthesis of avanafil. It is a precursor to the drug avanafil, which is used as a treatment for erectile dysfunction. This compound undergoes hydrolysis and condensation reactions to form a product with a reaction yield of 89%. The reaction proceeds sequentially by first forming an acetic acid ester, then adding ethyl bromoacetate, and finally hydrolyzing the ester.

Formule : C₁₆H₁₈ClN₃O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 367.86 g/mol

Ref: 3D-FNA78581