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CAS 330793-46-9

:

Acide b-[4-[[(2-phényléthyl)amino]carbonyl]phényl]boronique

Description :
Acide b-[4-[[(2-phényléthyl)amino]carbonyl]phényl]boronique, identifié par son numéro CAS 330793-46-9, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle et à une partie d'acide aminé. Ce composé présente un cycle phénolique substitué par un groupe carbonyle lié à un groupe 2-phényléthylamine, ce qui contribue à son activité biologique potentielle. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui les rend précieux dans diverses applications, y compris le développement de médicaments et la reconnaissance moléculaire. La présence du groupe amino suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, augmentant sa pertinence en chimie médicinale. De plus, les caractéristiques structurelles du composé peuvent influencer sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité, qui sont critiques pour son application en chimie synthétique et pharmaceutique. Dans l'ensemble, ce composé illustre les diverses fonctionnalités qui peuvent être atteintes grâce à la chimie de l'acide boronique, en particulier dans le contexte de la conception et du développement de médicaments.
Formule :C15H16BNO3
InChI :InChI=1S/C15H16BNO3/c18-15(13-6-8-14(9-7-13)16(19)20)17-11-10-12-4-2-1-3-5-12/h1-9,19-20H,10-11H2,(H,17,18)
Code InChI :InChIKey=VTXXKSNJPIRHMK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NCCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonymes :
  • (4-(Phenethylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
  • B-[4-[[(2-Phenylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-phenylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • (4-(Phenethylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • Boronic acid, [4-[[(2-phenylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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3 produits concernés.