CAS 33125-97-2
:Étomidate
Description :
Étomidate est un agent anesthésique intraveineux à action courte principalement utilisé pour l'induction de l'anesthésie générale et de la sédation. Il se caractérise par son début rapide et sa courte durée d'action, ce qui le rend particulièrement utile dans les situations d'urgence et pour les procédures nécessitant un rétablissement rapide. Chimiquement, Étomidate est classé comme un dérivé de l'imidazole, avec une structure qui lui permet de traverser facilement la barrière hémato-encéphalique. Son mécanisme d'action implique l'amélioration de l'activité de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) au récepteur GABA-A, entraînant une augmentation de la neurotransmission inhibitrice. Étomidate est connu pour ses effets cardiovasculaires et respiratoires minimaux, ce qui en fait un choix privilégié pour les patients ayant une hémodynamique compromise. Cependant, il peut provoquer une suppression surrénalienne en raison de ses effets sur la stéroïdogenèse, ce qui est une considération importante dans l'utilisation clinique. La substance est généralement administrée par voie intraveineuse et est disponible sous forme d'émulsion lipidique pour améliorer la solubilité. Dans l'ensemble, Étomidate est apprécié pour son profil de sécurité et son efficacité dans l'induction de l'anesthésie.
Formule :C14H16N2O2
InChI :InChI=1S/C14H16N2O2/c1-3-18-14(17)13-9-15-10-16(13)11(2)12-7-5-4-6-8-12/h4-11H,3H2,1-2H3/t11-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N
SMILES :[C@H](C)(N1C(C(OCC)=O)=CN=C1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- (+)-Etomidate
- (R)-Ethyl 1-(1-phenylethyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
- 1H-Imidazole-5-carboxylic acid, 1-(1-phenylethyl)-, ethyl ester, (R)-
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Etomidate
- Amidate
- Amidate (pharmaceutical)
- D-Etomidate
- Etomidat
- Etomidato
- Hypnomidate
- Imidazole-5-carboxylic acid, 1-(α-methylbenzyl)-, ethyl ester, (R)-(+)-
- Lipuro
- Propiscin
- R 16659
- R-(+)-Etomidate
- Radenarcon
- Voir plus de synonymes
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16 produits concernés.
Etomidate
CAS :Formule :C14H16N2O2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :244.29Etomidate
CAS :Compounds containing an unfused imidazole ring, whether or not hydrogenated, in the structure, nesoiFormule :C14H16N2O2Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :244.12118Etomidate
CAS :Formule :C14H16N2O2Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White solidMasse moléculaire :244.29Etomidate-D5
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A labelled isotope of Etomidate (E933300) which is used in neuroprotective products.<br>References Goetz, E., et al.: Anaesthesist, 23, 331 (1974), Chang, Z. L., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 12, 191 (1983),<br></p>Formule :C14D5H11N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :249.32Etomidate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Etomidate is a hypnotic. Neuroprotective & Neuroresearch Products<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Goetz, E., et al.: Anaesthesist, 23, 331 (1974), Chang, Z. L., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 12, 191 (1983),<br></p>Formule :C14H16N2O2Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :244.29Etomidate
CAS :Produit contrôlé<p>Etomidate is a potent, non-competitive, centrally acting α-adrenergic receptor agonist that has been used as a diagnostic agent and anesthetic. It is also used in the treatment of diabetic neuropathy. Etomidate binds to the α-adrenergic receptors on the presynaptic membrane and blocks the release of norepinephrine. This prevents nerve impulses from being transmitted to the muscle cells, leading to relaxation of muscles. Etomidate also inhibits locomotor activity by inhibiting postsynaptic neurons in the spinal cord that are responsive to acetylcholine. Etomidate is not active against polymorphonuclear leucocytes or water vapor. The risk group for etomidate includes patients who have had intubations, those with systolic pressures greater than 120 mmHg, and those with heart rates greater than 100 beats per minute. The mechanism of action for etomidate is thought to be through formation of stable complexes with nitrogen atoms.</p>Formule :C14H16N2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :244.29 g/mol(R)-Ethyl 1-(1-phenylethyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
CAS :Formule :C14H16N2O2Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :Solid, White powderMasse moléculaire :244.294











