CAS 332012-40-5
:Telatinib
Description :
Telatinib est un inhibiteur de petites molécules principalement connu pour son rôle dans le ciblage de kinases de tyrosine spécifiques impliquées dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. Il est classé comme un agent anticancéreux, se concentrant particulièrement sur l'inhibition de l'activité des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) et des récepteurs du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR). Cette inhibition double est significative dans le contexte de l'angiogenèse tumorale et de la croissance. Telatinib est généralement administré par voie orale et a été étudié dans divers essais cliniques pour son efficacité dans le traitement des tumeurs solides. La structure chimique du composé comprend des groupes fonctionnels qui contribuent à son activité pharmacologique, et il présente une solubilité modérée dans les solvants organiques. Son mécanisme d'action implique le blocage des voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et la métastase, ce qui en fait un candidat pour des thérapies combinées en oncologie. Comme beaucoup de thérapies ciblées, le profil des effets secondaires peut inclure de l'hypertension et des troubles gastro-intestinaux, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Dans l'ensemble, Telatinib représente une approche stratégique dans le développement de thérapies anticancéreuses ciblées.
Formule :C20H16ClN5O3
InChI :InChI=1S/C20H16ClN5O3/c1-22-19(27)16-10-12(6-8-23-16)11-29-20-17-15(7-9-28-17)18(25-26-20)24-14-4-2-13(21)3-5-14/h2-10H,11H2,1H3,(H,22,27)(H,24,25)
Code InChI :InChIKey=QFCXANHHBCGMAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C1=C2C(=C(OCC=3C=C(C(NC)=O)N=CC3)N=N1)OC=C2)C4=CC=C(Cl)C=C4
Synonymes :- 2-Pyridinecarboxamide,4-[[[4-[(4-chlorophenyl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxy]methyl]-N-methyl-
- 4-[[[4-[(4-Chlorophenyl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxy]methyl]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide
- Bay 57-9352
- Bay57-9352
- Telatinib
- 4-(((4-((4-Chlorophenyl)amino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yl)oxy)methyl)-N-methylpicolinamide
- 4-[[[4-[(4-Chlorophenyl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxy]methyl]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide Telatinib(BAY57-9352)
- Unii-18p7197Q7j
- Telatinib USP/EP/BP
- CS-361
- 4-((4-(4-chlorophenylamino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yloxy)methyl)-N-methylpicolinamide
- Telatinib(BAY 57-9352)
- Telatnib
- 4-[[4-(4-Chloroanilino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxymethyl]-N-methyl-pyridine-2-carboxamide
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5 produits concernés.
Telatinib
CAS :Telatinib (Bay 57-9352) inhibits VEGFR2/3, c-Kit, PDGFRα with IC50s: 6 nM, 4 nM, 1 nM, 15 nM.Formule :C20H16ClN5O3Degré de pureté :97.61% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.83Telatinib
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Telatinib small-molecule inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors 2 and 3 (VEGFR-2/-3) and platelet-derived growth factor receptor β tyrosine kinases. Telatinib is used therapeutically in patients with advanced solid tumors.<br>References Strumberg, D. et al.: Br. J. Cancer, 99, 1579 (2008); Steeghs, N. et al.: Invest. New Drugs, 29, 137 (2011); Mross, K. et al.: Vasc. Cell, 3, 16 (2011);<br></p>Formule :C20H16ClN5O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :409.826Telatinib
CAS :<p>Telatinib is a tyrosine kinase inhibitor that belongs to the group of cancer drugs. It is an orally available, small-molecule drug that inhibits the activity of receptor tyrosine kinases (RTKs). Telatinib has been shown to inhibit angiogenesis and to reduce tumour size and volume in solid tumours. In addition, telatinib inhibits the production of cytokines and other pro-inflammatory factors such as interleukin-6, IL-8, vascular endothelial growth factor, and glycoprotein 130. Telatinib also binds to ABCG2 transporter proteins and prevents them from absorbing drugs in the gastrointestinal tract. Telatinib has been tested in humans for indications such as renal cell carcinoma, cervical cancer, skin cancer, and other solid tumours.</p>Formule :C20H16ClN5O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :409.83 g/mol




