CAS 33208-99-0
:Chlorhydrate de L-alaninamide
Description :
Chlorhydrate de L-alaninamide, avec le numéro CAS 33208-99-0, est un composé chimique qui sert de dérivé de l'acide aminé alanine. Il est caractérisé par son groupe fonctionnel amide, qui contribue à sa solubilité dans l'eau et à son activité biologique potentielle. Ce composé apparaît généralement sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé et est hygroscopique par nature. Chlorhydrate de L-alaninamide est souvent utilisé dans la recherche biochimique et les applications pharmaceutiques, en particulier dans la synthèse de diverses molécules bioactives. Son rôle dans les processus métaboliques et ses effets thérapeutiques potentiels en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale. La forme chlorhydrate améliore sa stabilité et sa solubilité, facilitant son utilisation dans diverses formulations. Comme de nombreux amides, il peut présenter une faible toxicité, mais les données de sécurité doivent toujours être consultées pour la manipulation et l'utilisation. Dans l'ensemble, Chlorhydrate de L-alaninamide est un composé polyvalent d'une grande pertinence tant dans la recherche que dans les applications industrielles.
Formule :C3H9ClN2O
InChI :InChI=1/C3H8N2O.ClH/c1-2(4)3(5)6;/h2H,4H2,1H3,(H2,5,6);1H
Code InChI :InChIKey=FIAINKIUSZGVGX-DKWTVANSSA-N
SMILES :[C@@H](C(N)=O)(C)N.Cl
Synonymes :- (2S)-2-Aminopropanamide hydrochloride
- (S)-2-Aminopropanamide hydrochloride
- (S)-2-Aminopropionamide hydrochloride
- (S)-Alaninamide hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alaninamide hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine amide hydrochloride
- Alaninamide Hydrochloride (1:1)
- Alaninamide, monohydrochloride, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Alanine amide hydrochloride
- H-Ala-NH2.HCl
- H-Ala-NH2・HCl
- L-Alaninamide HCl
- L-Alanineamidehydrochloride
- Propanamide, 2-amino-, hydrochloride (1:1), (2S)-
- Propanamide, 2-amino-, monohydrochloride, (2S)-
- Propanamide, 2-amino-, monohydrochloride, (S)-
- L-Alanine amide hydrochloride
- Alaninamide, monohydrochloride, L-
- H-Ala-NH2•
- H-ALA-NH2 HYDROCHLORIDE
- L-ALANILAMIDE HCL
- L-ALANAMINE HCL
- L-Alanamine Hydrochloride
- ALANINE-NH2 HCL
- L-alaninamide hydochloride
- L-ALANINAMIDE HYDROCHLORIDE
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
10 produits concernés.
L-Alaninamide Hydrochloride
CAS :Formule :C3H8N2O·HClDegré de pureté :>97.0%(N)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :124.57L-Alaninamide hydrochloride, 95%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C3H9ClN2ODegré de pureté :95%Masse moléculaire :124.57L-Alaninamide, HCl
CAS :Formule :C3H9ClN2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :124.5694(2S)-2-Aminopropanamide hydrochloride
CAS :<p>(2S)-2-Aminopropanamide hydrochloride</p>Formule :C3H8N2O·ClHDegré de pureté :≥95%Couleur et forme : white to off white powderMasse moléculaire :124.56935g/molL-Alanine Amide Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications L-Alanine Amide is used for preparation of novel amide derivatives of steroidal[3,2-c]pyrazole compounds with glucocorticoid activity.<br>References Hannah, J., et al.: J. Med. Chem., 18, 168 (1975), Sugai, S., et al.: Chem. Pharm. Bull., 34, 1613 (1986),<br></p>Formule :C3H9ClN2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :124.57L-Alaninamide hydrochloride
CAS :<p>L-Alaninamide hydrochloride is a hydrogen bond donor that has been shown to have anti-inflammatory properties. L-Alaninamide hydrochloride is able to crosslink hyaluronic acid, which can act as an immunosuppressant and inhibit the production of proinflammatory cytokines. In addition, L-alaninamide hydrochloride has been found to be effective in the treatment of amyloid protein aggregation diseases such as Alzheimer's disease. The drug binds to amyloid proteins by binding to their receptor site and inhibits the formation of amyloid fibrils by preventing cross-linking reactions between polypeptides. L-alaninamide hydrochloride also inhibits the formation of benzimidazole compounds, which are used in the treatment of rheumatoid arthritis.br>br><br>The structure of L-alaninamide hydrochloride is an intramolecular hydrogen bond donor with a carbonyl group. It</p>Formule :C3H8N2O•HClDegré de pureté :(Titration) Min 98%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :124.57 g/molL-Alaninamide Hydrochloride extrapure, 97%
CAS :Formule :C3H8N2O·HClDegré de pureté :min.97.0%Couleur et forme :White to off white, Crystalline powder, Clear, ColourlessMasse moléculaire :124.60Ala-NH2 HCl
CAS :Formule :C3H9ClN2ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :124.57










