CAS 33243-33-3
:Éthanone, 1-(2,4-dibromophényl)-
Description :
L'éthanone, 1-(2,4-dibromophényl)-, également connu sous le nom de 2,4-dibromoacétophénone, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel cétone et un substituant dibromophényl. Il présente un cycle phényl substitué aux positions 2 et 4 par des atomes de brome, ce qui influence considérablement ses propriétés chimiques, y compris la réactivité et la polarité. La présence des atomes de brome améliore le caractère électrophile du composé, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques en raison de sa structure aromatique hydrophobe. Ses applications peuvent varier d'un intermédiaire dans la synthèse organique à des utilisations potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les considérations de sécurité sont importantes lors de la manipulation de ce composé, car les composés bromés peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé. Des protocoles de stockage et de manipulation appropriés doivent être suivis pour atténuer les dangers associés à son utilisation.
Formule :C8H6Br2O
Synonymes :- Acetophenone,2',4'-dibromo- (6CI,7CI,8CI)
- 1-(2,4-Dibromophenyl)ethanone
- 2',4'-Dibromoacetophenone
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
1-(2,4-Dibromophenyl)ethanone
CAS :Formule :C8H6Br2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.94062',4'-Dibromoacetophenone
CAS :2',4'-DibromoacetophenoneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :277.94g/mol2',4'-Dibromoacetophenone
CAS :<p>2',4'-Dibromoacetophenone is a 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) analogue that inhibits protein kinase and phospholipase C. It has been shown to inhibit the production of adenosine in endothelial cells by acting as an antagonist at the adenosine receptor. 2',4'-Dibromoacetophenone also has a strong inhibitory effect on human endothelial cells, which may be due to its ability to inhibit DNA synthesis and protein synthesis. This compound binds to the endothelial cell membrane and blocks the activation of phospholipase A2, preventing the release of arachidonic acid from phospholipids. Arachidonic acid is required for prostaglandin synthesis, which leads to inflammation.</p>Formule :C8H6Br2ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Slightly Yellow PowderMasse moléculaire :277.94 g/mol



