CAS 33265-60-0

1-(2-Nitrophényl)pyrrole

Description :

1-(2-Nitrophényl)pyrrole est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle pyrrole substitué par un groupe nitrophényle. La partie pyrrole est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant quatre atomes de carbone et un atome d'azote, ce qui contribue à ses propriétés aromatiques et à sa réactivité. Le groupe nitrophényle, dérivé d'un cycle phényle avec un substituant nitro, introduit à la fois des caractéristiques d'attraction des électrons et des sites potentiels pour d'autres réactions chimiques. Ce composé présente généralement une couleur jaune à orange en raison de la présence du groupe nitro, qui peut également influencer sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants. 1-(2-Nitrophényl)pyrrole peut être utilisé dans diverses applications, y compris la synthèse organique, la science des matériaux et comme intermédiaire potentiel dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Sa réactivité peut être attribuée à la nature déficiente en électrons du groupe nitrophényle, ce qui en fait un candidat pour des réactions de substitution électrophile. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés nitro peuvent poser des risques pour la santé et des préoccupations environnementales.

Formule : C₁₀H₈N₂O₂

InChI : InChI=1/C10H8N2O2/c13-12(14)10-6-2-1-5-9(10)11-7-3-4-8-11/h1-8H

SMILES : c1ccc(c(c1)n1cccc1)N(=O)=O

Synonymes :

• 1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrolato(2-)

1-(2-Nitrophenyl)-1H-pyrrole

CAS : 33265-60-0

Formule : C₁₀H₈N₂O₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 188.1827

Ref: IN-DA003CVH

1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole

CAS : 33265-60-0

1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 188.18g/mol

Ref: 54-OR23577

1-(2-Nitrophenyl)pyrrole

CAS : 33265-60-0

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 188.1860046

Ref: 10-F614554

1-(2-Nitrophenyl)pyrrole

CAS : 33265-60-0

1-(2-Nitrophenyl)pyrrole (1-NPyr) is an activated form of pyrrole that is synthesized by the Saccharomyces cerevisiae strain. It can be reduced with borohydride to produce 1-aminonitrobenzene. 1-NPyr has been shown to be used as a precursor for the synthesis of various drugs, including multidrugs and anilines. This compound is enantiopure and thermodynamically stable, making it an ideal candidate for asymmetric synthesis.

Formule : C₁₀H₈N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 188.18 g/mol

Ref: 3D-IBA26560