CAS 33286-30-5
:Carboxyatractyloside
Description :
Carboxyatractyloside est un composé naturellement présent classé comme un glycoside, spécifiquement un type d'attractyloside. Il est dérivé de diverses espèces végétales, en particulier celles de la famille des Asteraceae. Ce composé est connu pour son rôle en tant qu'inhibiteur puissant de la translocase mitochondriale ADP/ATP, qui est cruciale pour le métabolisme énergétique cellulaire. Carboxyatractyloside présente une forte affinité pour la translocase, perturbant ainsi le transport normal de l'ATP et de l'ADP à travers la membrane mitochondriale, entraînant une phosphorylation oxydative et une production d'énergie altérées. La substance est souvent étudiée pour ses propriétés pharmacologiques et ses effets toxiques potentiels, en particulier en ce qui concerne son impact sur la respiration cellulaire. En termes de propriétés physiques, Carboxyatractyloside est typiquement un solide blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants polaires. Son utilisation dans la recherche souligne l'importance de comprendre la fonction mitochondriale et les voies biochimiques impliquées dans le métabolisme énergétique. Cependant, la prudence est de mise en raison de ses implications toxicologiques à des concentrations plus élevées.
Formule :C31H46O18S2·2K
InChI :InChI=1S/C31H46O18S2.2K/c1-14(2)9-21(33)47-24-23(49-51(42,43)44)22(48-50(39,40)41)18(13-32)46-26(24)45-17-11-29(4)19-6-5-16-10-30(19,25(34)15(16)3)8-7-20(29)31(12-17,27(35)36)28(37)38;;/h14,16-20,22-26,32,34H,3,5-13H2,1-2,4H3,(H,35,36)(H,37,38)(H,39,40,41)(H,42,43,44);;/t16-,17+,18-,19+,20+,22-,23+,24-,25+,26-,29+,30-;;/m1../s1
Code InChI :InChIKey=RWEZIQDTEROURZ-WWJHHVHBSA-N
SMILES :C[C@]12[C@]3([C@]4(C[C@@](CC3)(C(=C)[C@@H]4O)[H])CC[C@@]1(C(C(O)=O)(C(O)=O)C[C@@H](O[C@H]5[C@H](OC(CC(C)C)=O)[C@@H](OS(=O)(=O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O)[C@@H](CO)O5)C2)[H])[H].[K]
Synonymes :- 15-hydroxy-2-{[2-O-(3-methylbutanoyl)-3,4-di-O-sulfohexopyranosyl]oxy}kaur-16-ene-18,19-dioic acid
- 1H-2,10a-Ethanophenanthrene, kaur-16-ene-18,19-dioic acid deriv.
- CAT dipotassium salt
- Carboxyatractyloside
- Dipotassium carboxyatractyloside
- Dipotassium dihydrogen 15alpha-hydroxy-2beta-((2-O-isovaleryl-3,4-di-O-sulphonato-beta-D-glucopyranosyl)oxy)kaur-16-ene-18,19-dioate
- Gummiferin
- Kaur-16-ene-18,19-dioic acid, 15-hydroxy-2-((2-O-(3-methyl-1-oxobutyl)-3,4-di-O-sulfo-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-, dipotassium salt, (2-beta,15-alpha)-
- Kaur-16-ene-18,19-dioic acid, 15-hydroxy-2-[[2-O-(3-methyl-1-oxobutyl)-3,4-di-O-sulfo-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-, dipotassium salt, (2β,15α)-
- Potassium carboxyatractyloside
- dipotassium (5xi,9xi,13alpha,15beta)-15-hydroxy-2-{[2-O-(3-methylbutanoyl)-3,4-di-O-sulfohexopyranosyl]oxy}kaur-16-ene-18,19-dioate
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6 produits concernés.
(2S,4As,6Ar,7S,9R,11As,11Bs)-7-Hydroxy-2-(((2R,3R,4R,5R,6R)-6-(Hydroxymethyl)-3-((3-Methylbutanoyl)Oxy)-4,5-Bis(Sulfooxy)Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)Oxy)-11B-Methyl-8-Methylenedodecahydro-6A,9-Methanocyclohepta[A]Naphthalene-4,4(4Ah)-Dicarboxylic Acid D
CAS :(2S,4As,6Ar,7S,9R,11As,11Bs)-7-Hydroxy-2-(((2R,3R,4R,5R,6R)-6-(Hydroxymethyl)-3-((3-Methylbutanoyl)Oxy)-4,5-Bis(Sulfooxy)Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)Oxy)-11B-Methyl-8-Methylenedodecahydro-6A,9-Methanocyclohepta[A]Naphthalene-4,4(4Ah)-Dicarboxylic Acid DDegré de pureté :98%Masse moléculaire :849.01g/molGummiferin dipotassium
CAS :Gummiferin dipotassium exhibits antifungal activity against Saccharomyces cerevisiae and can be used in biochemical experiments and drug synthesis research.Formule :C31H44K2O18S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :847.00Carboxyatractyloside
CAS :Natural glycosideFormule :C31H44O18S2K2Degré de pureté :≥ 90.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :847Carboxyatractyloside
CAS :<p>Carboxyatractyloside is a mitochondrial inhibitor, which is derived from the seeds of plants belonging to the Asteraceae family, such as Atractylis gummifera. It acts as a potent inhibitor of the ADP/ATP translocase located in the inner mitochondrial membrane, blocking the exchange of ADP and ATP across the membrane. This mode of action ultimately disrupts cellular respiration and ATP production, leading to inhibition of energy metabolism within cells.</p>Formule :C31H44O18S2·2KDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :847 g/moldipotassium dihydrogen 15α-hydroxy-2β-[[2-O-isovaleryl-3,4-di-O-sulphonato-β-D-glucopyranosyl]oxy]kaur-16-ene-18,19-dioate
CAS :Formule :C31H46K2O18S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :849.0127






